(S,R)-WT IDH1 Inhibitor 2 是选择性的、有效的突变型 IDH1抑制剂，能够抑制 R132G (IC50: 2.9 nM)、R132C (IC50: 3.8 nM)、R132H (IC50: 4.6 nM) 和 WT IDH1 (IC50: 46 nM)，选择性比 IDH2 高出 100 倍。(S,R)-WT IDH1 Inhibitor 2 具有诱导细胞内 2-HG 减少，髓细胞分化阻滞失效的作用，并且在白血病母细胞和更不成熟的干细胞水平诱导粒细胞分化，可研究用于急性髓系白血病 (AML) 及其他癌症。

IACS-8968 is a dual IDO and TDO inhibitor (pIC50s: 6.43 for IDO and <5 for TDO).

Mutant IDH1-IN-4 is an mutant Isocitrate dehydrogenase 1 (IDH 1) inhibitor.

1-Myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PE is a naturally occurring lysophospholipid. It induces transient increases in intracellular calcium in PC12 cells. Serum levels of 1-myristoyl-2-hydroxy-sn-glycero-3-PE are elevated in patients with malignant breast cancer compared to healthy controls.

DSPE-PEG-Amine, MW 1000 ammonium是一种两亲性聚合物，常用于脂质体和纳米颗粒的制备，通过其胺基可以实现药物靶向、表面修饰和生物偶联等多种功能。

(S)-Indoximod (L-Abrine) 是一种吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂，可用于研究癌症。

WAY-620147 为N-(2-morpholinoethyl)nicotinamide的衍生物，能够抑制单胺氧化酶（Monoamine Oxidase）。WAY-620147 对MAO-A及MAO-B的IC50值分别为26 μM和55 μM，可用于研究神经系统疾病。

(S)-IDO1-IN-5 is an active S-isomer of IDO1-IN-5. (S)-IDO1-IN-5 binds to IDOL(IC50 value less than 1.5 µΜ).

MAO-B-IN-8是一种高效且可逆的单胺氧化酶-B(MAO-B)抑制剂，同时也能抑制微胶质细胞产生的神经炎症介质。该化合物专为神经退行性疾病相关研究而设计[1]。