SIRT5 Inhibitor 6 是一种有效的、具有底物竞争性和选择性的 SIRT5 抑制剂，IC50 为 3.0 μM。SIRT5 Inhibitor 6 具有脓毒性 AKI 研究的潜力。

PPAR agonist 1 是一种 PPAR α 和 PPAR γ 的激动剂，可用于降血糖、血脂水平、胆固醇和降低体重的研究。

E17241 是一种 ABCA1 表达诱导性因子，可提高 RAW 264.7 巨噬细胞中 ABCA1 的蛋白水平。E17241 也是过氧化物酶体增殖物激活受体的激动剂 (PPARs)。E17241 在饲喂高脂高糖饮食 (HFHG) 的 KKAy 糖尿病小鼠中降低血浆葡萄糖水平和体重。

15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2 (15-Deoxy-Δ12,14-PGD2) 是 PGD2 (HY-101988) 的代谢物，是 PGD2 受体 2 (DP2) 的激动剂。15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2 可结合 DP2（Ki=50 nM）并诱导嗜酸性粒细胞活化（EC50=8 nM）。15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2 还刺激类固醇受体辅激活因子-1 (SRC-1) 向过氧化物酶体增殖激活受体 γ (PPARγ) 的募集，诱导 PPARγ 介导的转录。15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2 (15-Deoxy-Δ12,14-PGD2) 对 L1210 鼠白血病细胞具有细胞毒性（IC50=0.3 μg/ml），并能够抑制 ADP 诱导的血小板聚集（IC50=320 ng/mL）。

SIRT-IN-6 (Compound 14) 是一种 SIRT1/2/3 泛抑制剂，IC50 值为 >50 μM。SIRT-IN-6 有望用于代谢、炎症、肿瘤和神经退行性疾病的研究。

SRPKIN-1是共价，不可逆的 SRPK1/2 抑制剂，IC50 分别为35.6 和 98 nM。有抗血管生成作用。

SIRT2-IN-11 (AEM1) 是选择性的 SIRT2 抑制剂，IC50 值为 18.5 μM。SIRT2-IN-11 以 p53 依赖的诱导细胞凋亡，激活 CDKN1A，PUMA 和 NOXA 的表达，并且促进 p53 的乙酰化。SIRT2-IN-11 可用于 p53 相关的癌症研究。

GW9662-d5 是 GW9662 的氘代物。GW9662是有效，选择性的 PPARγ 拮抗剂，IC50值为3.3 nM，比PPARα和PPARδ的选择性高10倍和1000倍。

(E)-CLX-0921 是 CLX-0921 (HY-19394) 的 E 型异构体。CLX-0921 是一种具有口服活性的 PPARγ 激动剂，IC50 为 1.54 μM。CLX-0921 具有强效的抗高血糖活性，可用于 2 型糖尿病的研究。