TAE-1 是一种有效的 AChE 和 BuChE 抑制剂，还抑制 Aβ 纤维的形成和聚集。TAE-1 可用于阿尔茨海默病的研究。

Entacapone-d10 是 Entacapone 的氘代物。Entacapone 是一种有效的、可逆的、外周作用和具有口服活性儿茶酚-O-甲基转移酶 (COMT) 抑制剂。Entacapone 对大鼠脑、红细胞和肝脏 COMT 有抑制作用，IC50 值分别为 10 nM、20 nM和160 nM。Entacapone 对 COMT 的选择性优于其他儿茶酚胺代谢酶，包括MAO-A、MAO-B、酚磺基转移酶 M (PST-M) 和 PST-P (IC50s >50 µM)。Entacapone 可用于帕金森病的研究。Entacapone 抑制 FTO 去甲基化活性，IC50 是 3.5 μM，可用于研究代谢紊乱。

Aripiprazole lauroxil，是 Aripiprazole (HY-14546) 的 N-酰氧基甲基前体形式。Aripiprazole lauroxil 是长效注射剂 (LAI) 的抗精神病活性分子和多巴胺 D2R/D4R 配体。Aripiprazole lauroxil 结合 D2R/D4R 的亲和力强过 D3R。Aripiprazole lauroxil 被体内酯酶裂解为 N-羟甲基阿立哌唑(月桂酸)，再裂解为阿立哌唑，无毒。

Tetrabenazine (Ro 1-9569) mesylate 是一种可穿透血脑屏障且口服有效的 VMAT2 选择性抑制剂，对人 VMAT2 的 Ki 约为 100 nM。Tetrabenazine mesylate 可结合 VMAT2 以阻断单胺类物质摄取进入突触小泡，促进细胞质中单胺类物质的降解。Tetrabenazine mesylate 可轻度阻断多巴胺 D2 受体，并通过升高脑脊液高香草酸水平来增加多巴胺周转。Tetrabenazine mesylate 可用于研究亨廷顿病、迟发性运动障碍和抽动秽语综合征。

Lithium orotate 是一种口服有效的锂补充剂，结合力低，能够绕过阿尔茨海默病 (AD) 小鼠模型中的淀粉样蛋白 (amyloid) 螯合作用。Lithium orotate 在 AD 小鼠模型和衰老的野生型小鼠中，能阻止 Aβ 斑块的沉积和磷酸化 tau 蛋白的积累，并逆转 AD 病理、神经炎症变化以及记忆丧失。Lithium orotate 可用于酒精中毒和阿尔茨海默病的研究。

Dopegal 是去甲肾上腺素的一种代谢物。Dopegal 激活天冬氨酸内肽酶并促进蓝斑中的病理性 Tau 蛋白聚集。

CS640 (Compound 19) 是一种化学探针，是一种钙调蛋白依赖性激酶抑制剂。CS640 抑制 CaMK1D，CaMK1B，CaMK1A，CaMK1G，MEK5，RIPK4, MLK3 和 PIP5K1，IC50 值分别为 8、3、1、1、25 nM、5.69、2.75 和 11.2 μM。CS640 可阻止 Aβ 诱导的 Thr181 位点 tau 蛋白过度磷酸化，但无法保护小鼠原代皮层神经元免受 Aβ 诱导的毒性损伤。CS640 可用于阿尔茨海默病的相关研究。

Etalanetug (E2814) 是一种可穿过血脑屏障的靶向 tau 蛋白的人源化高亲和力 IgG1 抗体。Etalanetug 通过与微管结合区 (MTBR) 高亲和力结合来抑制病理性 tau 蛋白的扩散。Etalanetug 可用于阿尔茨海默病的相关研究。

Azure C 是一种 tau 寡聚体调节剂与 Aβ42 寡聚化抑制剂，可调控 hsp70 ATPase 活性，进而介导 tau 蛋白的清除。Azure C 可通过促进无毒 tau 聚集体的形成降低毒性 tau 寡聚体水平，拯救神经母细胞瘤细胞免受 tau 寡聚体诱导的毒性作用，还可结合并抑制 Aβ42 寡聚化，但不抑制其纤维化。Azure C 可通过辣根过氧化物酶介导的反应，由亚甲蓝或天青 B 经连续氧化生成，会在 HRP 反应培养基中积累。Azure C 可用于 tau 蛋白病 (包括阿尔茨海默病) 的相关研究。