Vonlerizumab 是 CHO 表达的人源化抗体，靶向 TNFRSF4/OX40/CD134。Vonlerizumab 带有 huIgG1 型重链和 huκ 型轻链，其预测的分子量 (MW) 为 145.22 kDa。Vonlerizumab 的同型对照可参考 Human IgG1 kappa, Isotype Control (HY-P99001)。

SYLQDSVPDSFQD 是一种 DR4 限制性 MHC II 类肽酪氨酸酶，锚修饰后与 DR4 具有高亲和力结合。

Dichotomine C ((R)-(-)-Dichotomine C) 是一种具有抗过敏作用的 β-咔啉型生物碱。Dichotomine C 抑制 RBL-2H3 细胞中 β-己糖胺酶 (β-hexosaminidase) 的释放，IC50 为 62 μM。Dichotomine C 抑制 RBL-2H3 细胞中抗原 IgE 介导的 TNF-α 和 IL-4 的释放，IC50 分别为 19 μM 和 15 μM。Dichotomine C 可用于 I 型过敏反应的研究。

cis-Shegansu B ((-)-Shegansu B; (R)-Parvifolol D) 是靶向 TNF-α 的弱效抑制剂，能够从闭花水松 (Gnetum cleistostachyum) 中分离得到。cis-Shegansu B 在 10 μM 浓度下对 TNF-α 的抑制率为 5.00%。

Diethanolamine (DEOA LF; NSC 4959) hydrochloride 是一种弱碱性氨基醇，主要用作表面活性剂和乳化剂，常见于个人护理产品配方中。Diethanolamine hydrochloride 增加 IL-6、IL-8、IP-10、生长调节癌基因 (GRO)、趋化因子 (fractalkine)、MMP-1、MMP-9 和 MMP-10 的表达，这些因子参与急性炎症和单核细胞、中性粒细胞和淋巴细胞的募集。Diethanolamine hydrochloride 降低 PDGF-AA、TNFα、MCP-1 和 TGFα 的水平。Diethanolamine hydrochloride 可能潜在参与宫颈屏障破坏和早产路径。

TNF-α-IN-9 (compound 48) 是 NDM-1 inhibitor-3 (HY-150758) 的类似物。TNF-α-IN-9 是一种 TNF-α 抑制剂。TNF-α-IN-9 显示低抑制活性。

Ataquimast 是一种 COX-2 抑制剂，可抑制白三烯、TNFα 和 GM-CSF 的释放。Ataquimast 可用于晚期受体阳性乳腺癌的研究。

Gnetifolin E 是一种白藜芦醇三聚体衍生物，可以从 Gnetum brunonianum<、i> 中分离出来。Gnetifolin E 具有抗炎活性，并抑制 TNF-α。

Onfekafusp alfa (L19TNF) 是一种同源三聚体，由 L19 抗体的工程肽以 scFv 形式与人 TNF 融合形成。Onfekafusp alfa 可用于恶性胶质瘤研究。