DRI-C21041 是一种 CD40/CD40L 相互作用抑制剂，IC50 值为 0.31 μM。DRI-C21041 抑制由同种异体抗原诱导的免疫反应。

Cleomiscosin A 是产于 Macaranga adenantha 的香豆素类木质素。Cleomiscosin A 对小鼠腹腔巨噬细胞分泌 TNF-alpha 具有活性。

UTL-5g (GBL-5g) 是一种抗炎性 TNF-α 抑制剂，具有化学保护和肝脏放射保护作用。UTL-5g 通过抑制 TNF-α 等因子降低顺铂引起的肝毒性、肾毒性和骨髓毒性。

Coelonin 是一种具有抗炎活性的二氢菲。Coelonin 可抑制 LPS 诱导的 PTEN 磷酸化。Coelonin 通过负向调节 PI3K/AKT 通路抑制 NF-κB 激活和 p27Kip1 降解。Coelonin 可抑制 IκBα 的磷酸化和降解，增加 IκBα 蛋白的表达。

EM-163 是一种合成的 BB-Loop 模拟物。EM-163 可以通过靶向 MyD88 的 TIR 结构域，缓解炎症并防止中毒性休克导致的死亡。EM-163 可以用于 SEB 中毒的研究 (SEB: 葡萄球菌肠毒素 B)。

Ceftiofur hydrochloride 是一种靶向细菌青霉素结合蛋白 (PBPs) 的细胞壁合成抑制剂，在内毒素血症中具有抗炎作用。Ceftiofur hydrochloride 通过抑制细菌细胞壁肽聚糖的合成发挥杀菌作用，导致细菌细胞裂解。Ceftiofur hydrochloride 还抑制 NF-κB 和 MAPKs 的激活，从而减少 TNF-α、IL-1β 和 IL-6 等促炎细胞因子的分泌。

CAY10789 是一种有效的 CysLT1R 拮抗剂 (IC50=2.80 μM) 和 GPBAR1 激动剂 (EC50=3 μM)。CAY10789 显著降低 U937 细胞对 HAEC 的粘附，降低 TNF-α 的表达。CAY10789 具有良好的代谢稳定性和良好的药代动力学。 CAY10789 可用于结肠炎、代谢综合征等 GPBAR1/CysLT1R 相关疾病的研究。

Ginsenoside Rg4 是一种有口服活性的原人参三醇型人参皂苷。Ginsenoside Rg4 可激活 PI3K、AKT 和 GSK-3β 信号通路。Ginsenoside Rg4 能抑制活性氧 (ROS) 和炎症细胞因子水平。Ginsenoside Rg4 可用于炎症、感染和代谢性疾病的研究，如脓毒症和肺部炎症。

cis-Mulberroside A (Mulberroside D) 是 Mulberroside A 的顺式异构体。Mulberroside A 是桑树 (Morus alba L.) 中的主要生物活性成分之一。Mulberroside A 可降低 TNF-α，IL-1β 和 IL-6 的表达，抑制 NALP3，caspase-1 和 NF-κB 的激活以及 ERK，JNK 和 p38 的磷酸化 。Mulberroside A 具有抗炎和抗细胞凋亡作用。Mulberroside A 对蘑菇酪氨酸酶 ( tyrosinase) 具有抑制活性，IC50 为 53.6 μM。