AX-024 hydrochloride

目录号：SY-104904

AX-024 hydrochloride 是一种口服可利用的，首创的 TCR-Nck 相互作用抑制剂，可选择性地抑制 TCR 触发的 T 细胞活化，IC50 值为 1 nM。AX-024 hydrochloride 通过靶向 SH3 结构域调节细胞信号传导。AX-024 hydrochloride 具有低毒、高效、高选择性的特点。AX-024 hydrochloride 有效抑制白细胞介素-6 (IL-6)，肿瘤坏死因子-α (TNFα)，干扰素-γ (IFN-γ)，IL-10 和 IL-17A 的产生。

¥356.00

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Hispidol

目录号：SY-104905

Hispidol ((Z)-Hispidol) 具有研究炎症性肠病的潜力，能够抑制 TNF-α 诱导的单核细胞对结肠上皮细胞的粘附，IC50 值为 0.50 μM。

¥880.00

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TNF-α-IN-1

目录号：SY-104906

TNF-α-IN-1 (Compound I-7) 是一种 TNF-α 抑制剂。TNF-α-IN-1 可用于研究癌症、心脏病、自身免疫性疾病和感染。

¥550.00

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Ilexgenin A

目录号：SY-104907

Ilexgenin A 是从海南冬青中提取的一种五环三萜类化合物。Ilexgenin A 可用于炎症和癌症研究。

¥693.00

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1,4-Dicaffeoylquinic acid

目录号：SY-104908

1,4-Dicaffeoylquinic acid (1,4-DCQA) 是一种可以从 Xanthii fructus 中分离得到的苯丙素类化合物和黄嘌呤氧化酶 (IC50: 7.36 μM) 抑制剂。1,4-Dicaffeoylquinic acid 具有抗炎活性，可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 TNF-α 的产生。

¥1001.00

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L-Citronellol

目录号：SY-104909

L-Citronellol ((S)-3,7-Dimethyloct-6-en-1-ol) 是一种具有抗过敏和神经保护作用的天然产物。L-Citronellol 通过抑制 ERK 通路，抑制肥大细胞活化和炎症因子的释放。L-Citronellol 可抑制 BACE1/PSEN1 和 AChE，降低 TNF-α 的表达和脂质过氧化，展现出多靶点抗阿尔茨海默病 (AD) 的潜力。

¥39.00

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LY 303511 hydrochloride

目录号：SY-104910

LY 303511 hydrochloride 是 是 LY294002 的一种结构类似物，但 LY303511 不抑制 PI3K。LY303511 可增强 SHEP-1 神经母细胞瘤细胞的TRAIL 敏感性。LY303511 可逆地阻断 MIN6 胰岛瘤细胞中的 K+ 电流 (IC50=64.6±9.1 μM)。

¥334.00

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GSK2245035

目录号：SY-104911

GSK2245035 是一种高效的，选择性的鼻内 Toll-Like 受体 7 (TLR7) 激动剂，具有优先刺激 1 型干扰素 (IFN) 的特性。GSK2245035 对 IFNα 和TNFα 的 pEC50 分别为 9.3 和 6.5。GSK2245035 有效抑制人外周血细胞培养物中过敏原诱导的 Th2 细胞因子产生。GSK2245035 有用于哮喘的潜力。

¥1056.00

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Letolizumab

目录号：SY-104912

Letolizumab (BMS-986004) 是一种靶向 CD40L 的单克隆抗体，其产生是为了表达缺乏效应器功能的突变 IgG1，包括 Fc 结合和补体固定。Letolizumab 降低了排斥反应、血栓栓塞，延长了存活时间。

¥2002.00

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