FAP-IN-2 是一种含异腈的成纤维细胞活化蛋白 (FAPI) 抑制剂。FAP-IN-2 可以用 99mTc 标记，用于靶向肿瘤 SPECT 成像。

NOTA-FAPI 是一种成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 抑制剂。NOTA-FAPI 可作为 FAP 靶向肿瘤成像的探针。NOTA-FAPI 具有良好的肿瘤检测效果和良好的成像质量。

FAPI-34 是一种靶向 FAP 的 SPECT 显像剂。FAPI-34 可特异性结合 FAP，能被表达 FAP 的细胞高度内化，在表达 FAP 的肿瘤病灶中蓄积，同时在肾脏以外的正常组织中摄取量较低。FAPI-34 可用于肿瘤的相关研究。

FAP targeting peptide for FXX489 是 Unlabeled FXX489 (HY-P10944) 的多肽部分。Unlabeled FXX489 (HY-P10944) 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 靶向配体。

PNT6555 是成纤维细胞活化蛋白-α (FAP) 抑制剂。PNT6555 具有抗肿瘤活性，可用于FAP 阳性肿瘤的显像。

Zilganersen (ION373) sodium 是一种靶向胶质纤维酸性蛋白 (GFAP) 的反义寡核苷酸。Zilganersen sodium 可减少由 GFAP 基因致病突变体产生的过量胶质纤维酸性蛋白，并抑制 GFAP 的合成。Zilganersen sodium 可用于亚历山大病的相关研究。

FAPI-2 是一种基于喹啉的成纤维细胞激活蛋白 (FAP) 靶向配体，可标记为 68Ga-FAPI-2，进而作为 PET 示踪剂用于癌症诊断。FAPI-2 具有示踪剂动力学快、无需禁食准备、不受血糖影响等优势。

NH2-UAMC1110 是成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的抑制剂 UAMC1110 (HY-100684) 的氨基丁氧基衍生物，是合成 FAP 抑制剂探针的前体化合物，不直接用于生物活性实验。例如，NH2-UAMC1110 参与放射性示踪剂 FAPI-QS 的合成，具有高肿瘤选择性和高剂量效应，已用于肿瘤的诊断。NH2-UAMC1110 在结构上引入了一个活性氨基基团，使其能够与多种分子 (如 DOTA、DATA5m、放射性核素螯合剂等) 形成共价键，从而合成具有靶向 FAP 能力的分子影像探针或靶向化合物。NH2-UAMC1110 特异性结合 FAP 活性位点，抑制其脯氨酸选择性丝氨酸蛋白酶活性 (包括二肽基肽酶和内肽酶活性)，阻断 FAP 介导的组织重塑相关过程。其关键活性为高靶向性和高亲和力，核心功能是作为靶向模块与双功能螯合剂 (如 DOTA、DATA5m) 偶联。NH2-UAMC1110 可应用于表达 FAP 的肿瘤 (如结直肠癌、胰腺癌等) 的诊断成像研究，同时也为纤维化、关节炎等 FAP 高表达相关疾病的靶向研究提供工具分子支持。

SID 125240931 是一种氟激活蛋白 (FAPs) 调节剂。SID 125240931 干扰氟化物和 FAP 之间的结合。