Fluorogen binding modulator-1 (PubChem SID 125240934) 是一种荧光素激活蛋白(FAP)-荧光素结合 (fluorogen binding) 调节剂，对 AM2.2-β2AR 和 AM2.2- gpr32 的 -log EC50 分别为 6.61 和 6.37。

Zilganersen (ION373) 是一种靶向胶质纤维酸性蛋白 (GFAP) 的反义寡核苷酸。Zilganersen 可减少由 GFAP 基因致病突变体产生的过量胶质纤维酸性蛋白，并抑制 GFAP 的合成。Zilganersen 可用于亚历山大病的相关研究。

3BP-3580 是一种成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 抑制剂 (pIC50: 8.6)，可用于癌症研究。

Batoclimab (RVT-1401) 是一种靶向 FcRn 的全人源化 IgG1 单克隆抗体。Batoclimab 对 FcRn 上的 IgG 结合位点具有高亲和力。Batoclimab 通过与 FcRn 上的 IgG 结合位点竞争性结合，进而阻断了 FcRn 介导的 IgG 的再循环，导致了 IgG 水平的降解和降低。Batoclimab 可用于重症肌无力、甲状腺眼病等自身免疫性疾病的研究。

Cusatuzumab (ARGX-110) 是一种靶向 CD70 的选择性竞争性阻断剂 (结合人 CD70 的平衡解离常数为 17 pM)。Cusatuzumab 同时具有增强的抗体依赖的细胞毒性 (ADCC) 活性，是人源化 IgG1 单克隆抗体，经人源化改造及基因工程修饰 (CH2 区突变增强效应功能) 人工合成。Cusatuzumab 具有双重模式：一是竞争性阻断 CD70 与 CD27 的相互作用，抑制 CD27-NF-κB 信号通路，减少调节性 T 细胞 (Treg) 活化和肿瘤细胞增殖；二是通过增强与 FcγRIIIa 的结合，介导 ADCC 及抗体依赖的细胞吞噬 (ADCP)，直接裂解 CD70 阳性肿瘤细胞。Cusatuzumab 可高效清除白血病干细胞 (LSC)、诱导肿瘤细胞分化和凋亡 (apoptosis)、恢复机体免疫监视，靶向 CD70 阳性肿瘤。Cusatuzumab 可用于急性髓系白血病 (AML) 研究。

Ligelizumab (QGE 031) 是一种人源化高亲和抗免疫球蛋白 IgE 单克隆抗体。Ligelizumab 选择性地抑制 IgE 与高亲和力受体 FcεRI 的结合，而对低亲和力受体 CD23 的抑制作用较弱。Ligelizumab 可抑制肥大细胞、Basophil 等效应细胞的激活，同时减少 B 细胞产生 IgE，并恢复浆细胞样树突状细胞 (pDC) 的 IFN-α 生成及调节性 T 细胞 (Treg) 诱导功能。Ligelizumab 可用于过敏性疾病 (如慢性自发性荨麻疹、过敏性哮喘) 的研究。

Valziflocept (BAX1810; TAK-752) 是一种重组可溶性人 FcγRIIb 受体，可以靶向 Fc 和 FcγR。FcγRs 可以结合并中和致病的 IgG，从而形成一种“诱饵”或“清道夫”受体，能够减轻自身免疫性疾病的严重程度。Valziflocept 可用于系统性红斑狼疮（SLE）等自身免疫性疾病研究。

Phlorofucofuroeckol A 是一种对嗜碱性白血病细胞细胞毒性较低的 FcεRI 抑制剂，可抑制 IgE 与 FcεRI 受体之间的结合活性。Phlorofucofuroeckol A 可抑制经 IgE/抗 IgE 或钙离子载体 A23187 (HY-N6687) 刺激的嗜碱性白血病细胞释放组胺。Phlorofucofuroeckol A 可抑制经 IgE/DNP-BSA 刺激的嗜碱性白血病细胞释放 β-己糖胺酶。Phlorofucofuroeckol A 可用于过敏性疾病的研究。

WAY-380153 (Compound 24) 是一种 FKBP12 抑制剂。WAY-380153 对 FKBP12 具有中等结合亲和力，KD 为 19 μM (ITC 法) 和 15 μM (NMR 法)。WAY-380153 可用于神经营养和保护方面的研究。