SKF1

目录号：SY-119145

SKF1 是 一种 FK506 抑制剂，在低盐条件下导致线粒体诱导的死亡，并伴随活性氧 (ROS) 的释放。

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MJC13

目录号：SY-119146

MJC13 是一种 FKBP52 靶向剂，有抗肿瘤活性，可用于前列腺癌研究。

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FEN1-IN-1

目录号：SY-119147

FEN1-IN-1 (compound 1) 是一种小分子翻转内切酶 1 (FEN1) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。FEN1-IN-1 结合在 FEN1 的活性位点上，并通过与 Mg2+ 离子的配合来实现部分抑制。FEN1-IN-1 引发哺乳动物细胞中 DNA 损伤反应并激活 ATM 检查点信号通路，磷酸化组蛋白 H2AX 和 FANCD2 的泛素化。FEN1-IN-1 有望用于癌症的研究。

¥513.00

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FEN1-IN-4

目录号：SY-119148

FEN1-IN-4 (Compound 2) 是一种人类皮瓣内切核酸酶-1 (hFEN1) 抑制剂。

¥365.00

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FEN1-IN-2

目录号：SY-119149

FEN1-IN-2 (compound 20) 是瓣内切酶 1 (FEN1) 的抑制剂，其对 FEN1 和 XPG 的 IC50 值分别为3 nM 和 226 nM。

¥1463.00

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Atuliflapon

目录号：SY-119150

Atuliflapon (AZD5718) 是具有口服活性的 FLAP (5 -脂氧合酶激活蛋白) 的抑制剂，其 IC50 值为 2 nM。Atuliflapon 可用于冠状动脉疾病的研究。

¥693.00

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Diflapolin

目录号：SY-119151

Diflapolin 是一种高活性的双 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP)/可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，具有显著的抗炎作用和较高的靶向选择性。Diflapolin 抑制 IC50 分别为 30 和 170 nM 的完整人单核细胞和中性粒细胞中 5-LOX 产物的形成，并抑制分离的 sEH 的活性(IC50=20 nM)。

¥616.00

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AM679

目录号：SY-119152

AM679 是一种有效的、选择性的 5-脂氧合酶激活蛋白 (FLAP) 抑制剂，在人膜结合试验中 IC50 为 2 nM。AM679 可显著降低呼吸道合胞病毒引起的眼部病变以及眼部半胱氨酰白三烯 (CysLTs) 的合成。

¥1463.00

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FEN1-IN-5

目录号：SY-119153

FEN1-IN-5 (compound 12A) 是一种强效 Flap 内切酶 1 (FEN1，IC50=12 nM) 抑制剂，参与 DNA 损伤修复。

¥2200.00

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