Broussonin E 是一种酚类化合物，具有抗炎活性。Broussonin E 可以通过抑制 ERK 和 p38 MAPK，增强 JAK2-STAT3 信号通路，调节巨噬细胞的激活状态来抑制炎症。Broussonin E 可用于动脉粥样硬化等炎症相关疾病的研究。

Enavatuzumab (PDL192; ABT-361) 是一种人源化 IgG1 单克隆抗体，靶向 TNF 样细胞凋亡弱诱导剂受体 (TWEAK)。TWEAK (Fn14; TNFRSF12A) 是 TWEAK 受体 (TweakR) 的天然配体，可刺激多种细胞反应。Enavatuzumab 通过直接的 TweakR 信号和抗体依赖性细胞介导的细胞毒性 (ADCC) 诱导肿瘤生长抑制。Enavatuzumab 可以主动募集和激活骨髓效应细胞来杀死肿瘤细胞。Enavatuzumab 在体外和体内抑制各种人类 TweakR 阳性癌细胞系和异种移植物的生长。

NecroX-7 是一种有效的自由基清除剂，是一种 HMGB1 (高迁移率族蛋白 1) 抑制剂。NecroX-7 可以作为对乙酰氨基酚毒性的解毒剂。NecroX-7 通过抑制缺血/再灌注损伤中 HMGB1 的释放发挥保护作用。NecroX-7 抑制 HMGB1 诱导的 TNF 和 IL-6 的释放，以及 TLR-4 和晚期糖基化终产物受体的表达。NecroX-7 可用于移植物抗宿主病 (GVHD) 研究。

Apratastat (TMI-005) 是一种口服有效的、非选择性的和可逆的 TACE/MMPs 抑制剂，能抑制 TNF-α 的释放。Apratastat 有克服非小细胞肺癌放疗耐药性的潜力。

1,4-Naphthoquinone 是一种具有广谱抑制活性的抑制剂，可靶向 DNA 聚合酶，NF-κB 和单胺氧化酶 (MAO-A/B)，还具有抗菌和生物膜形成活性。1,4-Naphthoquinone 是 MAO-B 的竞争性抑制剂 (Ki=1.4 μM) 和 MAO-A 的非竞争性抑制剂 (Ki=7.7 μM)。1,4-Naphthoquinone 抑制 DNA 聚合酶 pol α、β、γ、δ、ε、λ 的 IC50 范围为 5.57-128 μM。1,4-Naphthoquinone 通过诱导氧化应激、耗竭谷胱甘肽 (GSH)、抑制 DNA 聚合酶介导的 DNA 合成及阻断 NF-κB 核转位，发挥抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡与坏死、抗血管生成及抗炎等活性。1,4-Naphthoquinone 可用于抗菌、抗肿瘤和抗炎症研究，包括抑制黑色素瘤、结肠癌细胞生长及血管内皮细胞功能，以及 LPS 诱导的炎症模型。

GW-405833 (L768242) 是一种有效的、选择性的大麻素受体2 (CB2) 激动剂。GW405833 对 CB2 的 EC50 和 Ki 值为 0.65 nM 和 3.92 nM；对 CB1 的 EC50 和 Ki 值为 16.1 μM 和 4772 nM。GW-405833 还表现出非竞争性的 CB1 抑制剂作用，通过依赖于 CB1 受体 (而非 CB2) 的机制发挥镇痛和消炎效果。GW-405833 能显著抑制 Forskolin (HY-15371) 刺激产生的 cAMP 的生成。GW405833 通过下调 HIF-1α 来抑制糖酵解，从而缓解急性肝衰竭 (ALF)。

C5 Lenalidomide (Lenalidomide 5'-amine) (Compound 8a) 是沙利度胺类似物，是 TNF-α 的有效抑制剂 (在 LPS 刺激的人 PBMC 中 IC50 = 100 μM，在全血中 IC50 = 480 nM)。

Cynaropicrin 是一种倍半萜内酯，可以抑制肿瘤坏死因子 (TNF-α) 的释放，在鼠和人巨噬细胞的 IC50 值分别为 8.24 和 3.18 μM。 Cynaropicrin 也抑制软骨降解因子 (MMP13) 的增加并抑制 NF-κB 的信号传导。

Tegoprubart (AT-1501) 是 CD40 配体抑制剂 (EC50=100 ng/mL) 和免疫抑制剂，可选择性抑制参与 T 细胞活化的共刺激分子 CD40 配体，能抑制免疫排斥反应，在动物移植模型中预防排斥发生，还可降低细胞介导及抗体介导的免疫反应以营造更具免疫耐受性的环境。Tegoprubart 在肾移植受者中展现出可接受的安全性与耐受性，与 Mycophenolate (HY-B0421) 和糖皮质激素 (Corticosteroids) 联用时能够保留肾功能，且在临床前研究中可维持移植物功能。Tegoprubart 可用于肾移植及肾移植排斥反应的相关研究。