GEA 3162 是一种口服有效的 NO/ONOO⁻ 供体的化合物。GEA 3162 通过 cGMP 途径显著抑制人多形核白细胞 (PMNs) 的活化，抑制炎症介质释放，发挥抗炎和保护作用。GEA 3162通过 ONOO⁻ 途径、激活 caspase-2/3/8/9，诱导中性粒细胞和骨髓细胞凋亡 (apoptosis)。GEA 3162 在大鼠胃溃疡模型中具有双向作用：低剂量时显著减轻胃黏膜损伤，而高剂量时加重溃疡面积。GEA 3162 可用于研究胃溃疡等炎症。

KEA1-97 是一种选择性Thioredoxin-caspase 3相互作用干扰剂 (IC50=10 μM)。KEA1-97 在不影响 thioredoxin 活性的情况下, 破坏 thioredoxin 与 caspase 3 的相互作用, 激活 caspases, 诱导细胞 apoptosis。

Berubicin (RTA 744) hydrochloride 是一种可穿过血脑屏障的 Doxorubicin (HY-15142A) 的类似物。Berubicin hydrochloride 可抑制 P-gp 和 MRP1 介导的外排，并抑制多形性胶质母细胞瘤 (GBM) 生长。Berubicin hydrochloride 通过激活核因子 κB (NF-κB) 对白血病细胞产生细胞毒性作用，并诱导了神经母细胞瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Berubicin hydrochloride 可用于神经系统相关的肿瘤研究。

SF5 (2,2-Diphenylethyl isothiocyanate) 是一种萝卜硫素类似物。SF5 通过 JNK-p53-caspase 通路抑制细胞凋亡 (apoptosis)。SF5 可作为抗药物性急性肾脏疾病的新型肾保护剂。

Necrosulfonamide-d4 是 Necrosulfonamide (HY-100573) 的氘代物。Necrosulfonamide 是一种 MLKL 和 Gasdermin D (GSDMD) 的抑制剂，能够分别抑制细胞的坏死性凋亡 (necroptosis) 和焦亡 (pyroptosis)。Necrosulfonamide 不影响上游信号的激活，是特异地抑制下游的执行器寡聚化步骤。Necrosulfonamide 可降低参与坏死性凋亡和焦亡的关键激酶 NLRP3 和 caspase-1 的表达，激活 Nrf2 通路及下游的抗氧化酶，并下调多种炎症因子。Necrosulfonamide 通过调节两条重要的程序性坏死通路，在神经退行性疾病 (如帕金森病)、组织损伤和缺血-再灌注损伤、炎症性肠病、骨关节炎和骨折修复以及脱发等多种疾病发挥重要作用。

Ac-YVAD-AMC 是 caspase 的抑制剂。Ac-YVAD-AMC 抑制细菌诱导的，过敏反应引发的细胞死亡。

Ac-LEVD-pNA 是一种 Caspase-4 的显色底物，可用于检测 Caspase-4 的活性。

EP1013 (F1013) 是一种广谱的 caspase 选择性抑制剂，可用于 1 型糖尿病研究。

Ac-Tyr-Val-Lys-Asp-aldehyde 是一种可逆的 caspase-1 抑制剂。Ac-Tyr-Val-Lys-Asp-aldehyde 通过抑制caspase-1增加 GATA1 水平，促进红系分化。能够用于慢性疾病相关贫血、化疗诱导贫血和钻石黑扇贫血的疾病研究。