13-Oxo-9E,11E-octadecadienoic acid

目录号：SY-108666

13-Oxo-9E,11E-octadecadienoic acid 是 9-oxo-10,12-octadecadienoic acid 的异构体，一种有效的 PPARα 活化剂，衍生自番茄汁。13-Oxo-9E,11E-octadecadienoic acid 可降低肥胖糖尿病小鼠的血浆和肝甘油三酯。

¥1518.00

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GED 0507-34-Levo

目录号：SY-108686

GED 0507-34-Levo 是一种口服活性的 PPARγ 调节剂。GED 0507-34-Levo 可下调结肠中 TGF-β、Smad3、IL-13 和 CTGF 的表达。GED 0507-34-Levo 可改善 DSS 诱发的慢性结肠炎和纤维化。

¥1184.00

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Seladelpar (lysine)

目录号：SY-108680

Seladelpar (MBX-8025) lysine 是一种具有口服活性的、选择性的 PPARδ 激动剂，EC50 值为 2 nM。Seladelpar lysine 对 PPARδ 的选择性分别是对 PPARα 和 PPARγ 的 750 和 2500 多倍。Seladelpar lysine 可用于研究原发性胆汁性胆管炎。

¥552.00

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20-HEPE

目录号：SY-108724

20-HEPE 是二十碳五烯酸的代谢物，由细胞色素 P450 (CYP) ω-氧化酶（包括人类 CYP4F3B）通过 EPA 的 ω-氧化形成。当浓度为 10 μM 时，它会激活表达荧光素酶报告基因的 COS-7 细胞中的过氧化物酶体增殖激活受体 α (PPARα)。20-HEPE 还会在体外激活小鼠瞬时受体电位香草酸受体 1 (mTRPV1)，但在大鼠中缺乏镇痛活性。

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Ilaprazole sodium

目录号：SY-108962

Ilaprazole (IY-81149) sodium，一种具有口服活性质子泵抑制剂，以剂量依赖性方式不可逆地抑制H+/K+-ATPase，在兔壁细胞制剂中的 IC50 为 6 μM。Ilaprazole sodium 用于胃溃疡的研究。Ilaprazole sodium 也是一种有效的T细胞起源蛋白激酶 (TOPK) 抑制剂。

¥264.00

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Gatifloxacin

目录号：SY-108979

Gatifloxacin (AM-1155) 是一种能透过血脑屏障的有效的氟喹诺酮类抗生素 (antibiotic)，具有广谱抗菌活性。Gatifloxacin 可抑制细菌 II 型拓扑异构酶 (type II topoisomerases) (IC50=13.8 μg/ml; 金黄色葡萄球菌拓扑异构酶 IV) 和大肠杆菌 DNA 解旋酶 (IC50=0.109 μg/ml)。Gatifloxacin 在动物模型中具有抗细菌性结膜炎作用。

¥332.00

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Telomerase-IN-2

目录号：SY-108954

Telomerase-IN-2 是一种端粒酶 (telomerase) 抑制剂，通过降低角化不良蛋白的表达来抑制其活性，IC50 值为 0.89 µM。Telomerase-IN-2 具有抗癌作用。

¥2726.00

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9-Aminocamptothecin

目录号：SY-108993

9-Aminocamptothecin (9-Amino-CPT) 是拓扑异构酶 I 的抑制剂，具有有效地抗肿瘤活性。

¥1045.00

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PPARγ agonist 8

目录号：SY-108694

PPARγ agonist 8 是 PPARγ 的激动剂。PPARγ agonist 8 诱导过氧化物酶体增殖反应元件 (PPRE) -萤光素酶活性，EC50 为0.2 μM。

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