Phthalazinone pyrazole

目录号：SY-103057

Phthalazinone pyrazole 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 Aurora-A 激酶抑制剂，其 IC50 值为 0.031 μM。Phthalazinone pyrazole 可以阻止有丝分裂并随后通过增殖细胞的凋亡抑制肿瘤生长。Phthalazinone pyrazole 抑制人胚胎干细胞向肝细胞样细胞 (HLC) 分化过程中的上皮间质转化 (EMT)。

¥924.00

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Argipressin acetate

目录号：SY-103067

Argipressin (Arg8-vasopressin) (acetate) 可与血管精氨酸加压素受体 V1、V2 和 V3结合，其在 A7r5 大鼠主动脉平滑肌细胞中对 V1 的 Kd 值为 1.31 nM。

¥1881.00

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Glyphosate-d2

目录号：SY-103063

Glyphosate-d2 是 Glyphosate 氘代物。Glyphosate 是一种氨基酸甘氨酸的除草衍生物。Glyphosate 靶向并阻断一种在动物中没有发现的植物代谢途径，莽草酸途径，这是植物合成芳香氨基酸所必需的。

¥2242.00

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Cytarabine-d2

目录号：SY-103059

Cytarabine-d2 是 Cytarabine 的氘代物。Cytarabine 是一种核苷类似物，可引起 S 期细胞周期停滞并抑制 DNA聚合酶。Cytarabine 抑制DNA 合成的IC50为16 nM。Cytarabine 对 HSV 具有抗病毒作用。

¥2415.00

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D-Mannitol-13C

目录号：SY-103069

D-Mannitol-13C 是 13C 标记的 D-Mannitol (HY-N0378)。D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成，提升胰岛素效应，降低血糖水平，并通过启动 β3-肾上腺素能受体 (β3-AR)、PGC1α 和 PKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。D-Mannitol 通常用于维持植物细胞质和培养基之间的渗透压，并在细胞壁被削弱甚至去除时保护细胞。

¥276.00

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Pyrazoloacridine

目录号：SY-103064

Pyrazoloacridine (NSC 366140) 具有抗癌活性，抑制拓扑异构酶 1 和 2 的活性 (topoisomerases 1 and 2)。Pyrazoloacridine (NSC 366140) 对 K562 髓系白血病细胞中的 IC50 值为 1.25 μM (24 h)。

¥693.00

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Thalidomide-O-amido-C6-NH2 hydrochloride

目录号：SY-103070

Thalidomide-O-amido-C6-NH2 hydrochloride 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。可用于合成 PROTAC 分子。

¥858.00

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LY5

目录号：SY-103056

LY5 是 STAT3 的抑制剂，IC50 值为 0.5 μM。LY5 诱导细胞凋亡并抑制 STAT3 磷酸化。LY5 具有体内抗肿瘤活性，可用于癌症的研究。

¥1463.00

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Resistomycin

目录号：SY-103066

Resistomycin 是一种五环聚酮抗生素，具有抗癌活性并诱导癌细胞凋亡。

¥4275.00

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