IDO-IN-6 is an indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitor.

The phosphatidylinositol (PtdIns) phosphates represent a small percentage of total membrane phospholipids. However, they play a critical role in the generation and transmission of cellular signals. PtdIns-(3,4,5)-P3, also known as PIP3, is resistant to cleavage by PI-specific phospholipase C (PLC). Thus, it is likely to function in signal transduction as a modulator in its own right, rather than as a source of inositol tetraphosphates. PIP3 can serve as an anchor for the binding of signal transduction proteins bearing pleckstrin homology (PH) domains. Protein binding to PIP3 is important for cytoskeletal rearrangement and membrane trafficking. PtdIns-(3,4,5)-P3 (1,2-dihexanoyl) is a synthetic analog of natural PIP3 with C6:0 fatty acids at the sn-1 and sn-2 positions. The compound features the same inositol and diacylglycerol (DAG) stereochemistry as that of the natural compound. The short fatty acid chains of this analog give it different physical properties from naturally-occurring P

8-CPT-Cyclic AMP sodium是一种cAMP依赖性蛋白激酶(PKA)的激活剂和cAMP受体激活剂，也是一种cAMP特异性磷酸二酯酶(PDE VA)的抑制剂（IC50=0.9 μM），对PDE III和PDE IV的IC50分别为24和25μM。

DSPE-PEG-Carboxylic Acid，一种磷脂PEG偶联物，广泛应用于靶向活性分子和基因递送。

Dioctadecylamine (DODA) 是一种在水溶液中呈现板状自组织结构的仲胺，在非极性溶剂中表现出优良的分散性和疏水性。在 pH 3.9 以上时，Dioctadecylamine 无法形成单层。

CTPI-2 是一种特异性线粒体柠檬酸盐载体SLC25A1抑制剂，KD=3.5 μM，具有抗肿瘤作用。它能够抑制糖酵解、PPARγ 及其下游靶点葡萄糖转运蛋白 GLUT4。它阻断非酒精性脂肪性肝炎逆转脂肪变性的显著改变，防止演变为脂肪性肝炎，减少肝脏和脂肪组织中炎性巨噬细胞的浸润，并显著减轻由高脂肪饮食引起的肥胖。

DSPE-SPDP 是一种具有反应活性的磷脂分子。其结构包含 DSPE(磷脂部分)和 SPDP(交联部分)。在水性环境中，DSPE-SPDP 能够自组装形成脂质双分子层或参与脂质纳米颗粒(LNPs)的构建。SPDP 功能基团具有二硫键交换活性，可用于在生理条件下将含有巯基(-SH)的生物分子(如抗体、肽或 siRNA)共价接枝到纳米载体表面。

LDL-IN-3属于合成化合物，是一种抗氧化及抗动脉粥样硬化剂，具有良好的细胞渗透性与心血管保护特性。用于研究动脉粥样硬化相关疾病，能有效抑制氧化应激及脂质沉积，减轻动脉斑块形成。

PEG2000-C-DMG，一种 PEG 化修饰的脂质，可用于制备 Onpattro。Onpattro 是一种肝脏导向的研究性 RNAi 有效试剂，通过靶向甲状腺素运载蛋白 mRNA 的3′非翻译区，利用这一过程减少突变型和野生型甲状腺素运载蛋白的产生。