MK-571

目录号：SY-100162

MK-571 (L-660711) 是一种口服有效、选择性的和竞争性的白三烯 D4 (LTD4) 受体拮抗剂，在豚鼠和人肺膜中的 Ki 值分别为 0.22 和 2.1 nM。MK-571 也是一种 MRP4 和 ABCC1 (MRP1) 抑制剂。MK-571 可抑制构成性和抗原刺激的 S1P 释放。

¥379.00

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Ogremorphin

目录号：SY-100156

Ogremorphin (OGM) 是一种 G 蛋白偶联传感器 GPR68 抑制剂，具有抗炎和抗肿瘤活性。Ogremorphin 可以抑制人黑色素瘤细胞迁移并诱导胶质母细胞瘤细胞铁死亡 (ferroptosis)。

¥1771.00

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TP-024

目录号：SY-100153

TP-024 (FTBMT) 是一种化学探针，是选择性的 GPR52 激动剂， EC50 为 75 nM。TP-024 有抗精神病和促进认知活性。

¥356.00

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Substance P

目录号：SY-100168

Substance P (Neurokinin P) 是一种神经肽，在中枢神经系统中作为神经递质和神经调节剂。Substance P 的内源性受体是神经激肽1受体 (neurokinin 1 receptor，NK1R)。

¥432.00

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Melatonin

目录号：SY-100166

Melatonin 是一种由松果体分泌的激素，可激活褪黑激素受体。Melatonin 在睡眠中起作用并具有重要的抗氧化和抗炎特性。Melatonin 是一种新型的选择性 ATF-6 抑制剂，可通过 COX-2 下调诱导人肝癌细胞凋亡。Melatonin 通过内质网应激减弱palmitic acid-induced (HY-N0830)诱导的小鼠颗粒细胞凋亡。

¥99.00

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R-PSOP

目录号：SY-100169

R-PSOP 是一种高效、选择性的非肽 NMUR2 拮抗剂。R-PSOP 与 NMUR2 结合，对人和大鼠 NMUR2 的 Ki 分别为 52 和 32 nM。R-PSOP 可中度通过血脑屏障。R-PSOP 可用于研究饮食障碍、肥胖、疼痛和应激相关障碍。

¥5060.00

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(1R,2R)-2-PCCA hydrochloride

目录号：SY-100158

(1R,2R)-2-PCCA hydrochloride 是一种有效的 GPR88 受体激动剂，非细胞体系下，EC50 值为 3 nM，细胞体系下 EC50 值为 603 nM。

¥1978.00

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α-MSH

目录号：SY-100165

α-MSH (alpha-melanocyte-stimulating hormone) 作为内源性神经肽，是一种内源性 melanocortin receptor 4 (MC4R) 激动剂，具有抗炎、解热作用。α-MSH 是前阿皮黑素皮质激素 (POMC) 的翻译后衍生物。

¥432.00

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GLPG1205

目录号：SY-100157

GLPG1205 是有效的选择性，具有口服活性的 GPR84 (G 蛋白偶联受体)拮抗剂，表现出良好的 PK/PD 特征。GLPG1205 具有抗炎活性，可用于肺纤维化的相关研究。

¥2012.00

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