1-Methyladenosine

目录号：SY-108508

1-Methyladenosine 是一种 RNA 修饰，可作为肿瘤标志物，其体内水平升高与癌症发生有关。1-Methyladenosine 甲基化后可通过上调 PPARδ 表达，调节胆固醇代谢并激活 Hedgehog 信号通路，来驱动肝脏肿瘤的发生。

¥368.00

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Elafibranor

目录号：SY-108495

Elafibranor (GFT505) 是 PPARα/δ 的激动剂，EC50 分别为 45 和 175 nM。Elafibranor 可用于原发性胆汁性胆管炎的研究。

¥228.00

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PPARγ agonist 11

目录号：SY-108674

PPARγ agonist 11 (compound 20) 是 PPARγ 的选择性激动剂 (EC50: 0.1 μM)。

¥880.00

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Arhalofenate

目录号：SY-108682

Arhalofenate (MBX 102) 是选择性的(PPAR)-γ部分激动剂，常用于 2 型糖尿病的研究。

¥1705.00

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Zelasudil

目录号：SY-108765

Zelasudil (RXC007) 是具有口服活性、选择性强的小分子 Rho 相关螺旋-线圈含蛋白激酶 2 (ROCK2) 抑制剂，具有抗纤维化作用。Zelasudil 在转移性胰腺肿瘤中正向调控免疫作用，能增加 CD8+ 和 CD4+ T 细胞在肿瘤皮质中的浸润，减少肿瘤边缘的免疫抑制 FOXP3+ 调节性 T 细胞。Zelasudil 有望用于胰腺导管腺癌的研究。

¥1230.00

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AD-5075

目录号：SY-108737

AD-5075 是一种具有口服活性的胰岛素增敏剂。AD-5075 通过与 PPARγ 结合并由此产生活性构象受体来介导抗糖尿病活性。

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ESP-31015

目录号：SY-108692

ESP-31015 (ETC-1001) 是一种口服有效的非贝特类 PPARα 激动剂。ESP-31015 在肥胖的 Zucker 大鼠模型中表现出显著的脂质调节作用。ESP-31015 可用于心血管疾病的研究。

¥2277.00

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SIRT2-IN-11

目录号：SY-108919

SIRT2-IN-11 (AEM1) 是选择性的 SIRT2 抑制剂，IC50 值为 18.5 μM。SIRT2-IN-11 以 p53 依赖的诱导细胞凋亡，激活 CDKN1A，PUMA 和 NOXA 的表达，并且促进 p53 的乙酰化。SIRT2-IN-11 可用于 p53 相关的癌症研究。

¥908.00

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Cephradine monohydrate

目录号：SY-108965

Cephradine (Cefradine) monohydrate 是一种广谱且具有口服活性的头孢菌素。Cephradine monohydrate 对革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体均有活性，可有效根除大多数已知对青霉素 G、青霉素 V 和氨苄青霉素具有抗性的产青霉素酶的微生物。Cephradine monohydrate 已用于泌尿生殖系统、胃肠道和呼吸道感染以及皮肤和软组织感染的研究。Cephradine monohydrate 通过直接抑制 TOPK 抑制太阳紫外线诱导的皮肤炎症。

¥632.00

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