CFI-400437

目录号：SY-108487

CFI-400437 吲哚醌衍生的、ATP 竞争性的 PLK4 抑制剂 (IC50 值为 0.6 nM)。

询价

查看详情

FH535

目录号：SY-108506

FH535 是 Wnt/β-catenin 和 PPAR 的抑制剂，具有抗肿瘤活性。

¥285.00

查看详情

T0070907

目录号：SY-108493

T0070907是有效的 PPARγ 拮抗剂，Ki值为1 nM。

¥152.00

查看详情

Ro3280

目录号：SY-108465

Ro3280 是一种有效的，高度选择性的 PLK1 抑制剂，IC50 和 Kd 值分别为 3 nM 和 0.09 nM，对 PLK2 和 PLK3 几乎没作用。

¥998.00

查看详情

E17241

目录号：SY-108672

E17241 是一种 ABCA1 表达诱导性因子，可提高 RAW 264.7 巨噬细胞中 ABCA1 的蛋白水平。E17241 也是过氧化物酶体增殖物激活受体的激动剂 (PPARs)。E17241 在饲喂高脂高糖饮食 (HFHG) 的 KKAy 糖尿病小鼠中降低血浆葡萄糖水平和体重。

¥1049.00

查看详情

PLK1-IN-11

目录号：SY-108482

PLK1-IN-11 (Cluster 4, 16953209) 是一种 PLK1 抑制剂，IC50 为 1 μM。PLK1-IN-11 可用于多种癌症研究，包括胰腺癌、卵巢癌、乳腺癌和非小细胞肺癌。

¥504.00

查看详情

Oleoylethanolamide-d2

目录号：SY-108656

Oleoylethanolamide-d2 是 Oleoylethanolamide 的氘代物。Oleoylethanolamide 是一种高亲和力的内源性 PPAR-α 激动剂，可用于肥胖和动脉硬化的相关研究。

询价

查看详情

Sipoglitazar

目录号：SY-108735

Sipoglitazar 是一种有口服活性的 PPAR 激动剂。Sipoglitazar 可用于研究糖尿病。

¥40250.00

查看详情

DS-6930

目录号：SY-108719

DS-6930 是一种有效的和选择性的 PPARγ 激动剂，EC50 值为 41 nM。DS-6930 可有效降低血浆葡萄糖 (PG)，并且比 Rosiglitazone 具有更少的 PPARγ 相关不良反应。DS-6930 可用于糖尿病研究。

询价

查看详情