SAR407899

目录号：SY-108777

SAR407899 是一种选择性的，有效的，ATP 竞争性的 ROCK 抑制剂，对 ROCK-2 的 IC50 值为 135 nM，对人和大鼠 ROCK-2 的 Ki 值分别为 36 nM 和 41 nM。SAR407899对迁移体的形成有稳定的抑制作用。

¥230.00

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10-Nitrolinoleic acid

目录号：SY-108676

10-Nitrolinoleic acid 是一种有效的过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 激动剂。10-Nitrolinoleic acid 与 [3H]Rosiglitazone 竞争性结合 PPAR-γ，IC50 值为 0.22 μM。

¥7480.00

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BM152054

目录号：SY-108754

BM152054 是一种有效的 PPARgamma 激活剂。BM152054 可以通过增强胰岛素作用来促进外周组织的葡萄糖利用。

¥5635.00

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Gimatecan

目录号：SY-109006

Gimatecan (ST1481) 是一种有效的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂。Gimatecan 是一种具有口服活性的喜树碱类似物。具有抗肿瘤活性。

¥759.00

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WAY-354574

目录号：SY-108922

WAY-354574 是一种靶向脱乙酰酶 (Sirtuin) 的活性分子，可用于亨廷顿病 (HD) 的研究。

¥460.00

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Bisantrene

目录号：SY-108983

Bisantrene 是高效的抗癌剂，它通过影响 DNA 插入发挥细胞毒性。Bisantrene 靶向真核生物的拓扑异构酶 II。Bisantrene 是 MDR1 的底物。

¥342.00

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Razoxane

目录号：SY-109036

Razoxane (ICRF 159) 是 EDTA (HY-Y0682) 的衍生物，是一种口服有效的抗血管生成拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂。Razoxane 具有抗肿瘤、抗血管生成和抗转移活性。Razoxane 可用于肾细胞癌 (RCC)、肺癌和黑色素瘤的研究。

¥828.00

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SPHINX

目录号：SY-108944

SPHINX 是 SRPK1 的选择性抑制剂，IC50 值为 0.58 μM。SPHINX 有效地减少体内脉络膜新生血管 (CNV)。SPHINX 可用于老年性黄斑变性的研究。

¥1235.00

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Inolitazone

目录号：SY-108743

Inolitazone(RS5444; CS-7017)是新型PPARγ高亲和性激动剂，EC50为rosiglitazone的五十分之一，对于不表达PPARγ的RIE细胞无抑制性。

¥2886.00

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