BIBB 515

目录号：SY-127183

BIBB 515 是口服具有活力的 2,3-氧化角鲨烯环化酶选择性抑制剂，在大鼠和小鼠中的 ED50值分别为 0.2-0.5 mg/kg 和 0.36-33.3 mg/kg (1-5 小时)。它主要利用抑制低密度脂蛋白的产生，从而发挥降脂作用。

¥2818.00

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PDE7 inhibitor S14

目录号：SY-128124

PDE7 inhibitor S14 is a cell-permeable PDE7 inhibitor that acts by targeting the cyclic adenosine monophosphate (cAMP)/cAMP-response element-binding protein (CREB) pathway.

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Oltipraz

目录号：SY-126974

Oltipraz (RP 35972) 是一种 Nrf2的强效激活剂。它时间依赖性地抑制 HIF-1α激活，IC50为 10 μM，浓度 ≥ 10 μM 时完全消除 HIF-1α诱导。

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Cleomiscosin C

目录号：SY-127179

Cleomiscosin C has antioxidant activity, it protects against the oxidative modification of apoB-100 induced by either Cu2+ or HOCl ( IC50s of 23.6 and 3.9 microM, respectively), suggests that it could be beneficial in preventing LDL oxidation in atheroscl

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Isocitrate dehydrogenase

目录号：SY-127165

Isocitrate dehydrogenase(ICDH) 异柠檬酸脱氢酶是一种柠檬酸或三羧酸循环酶，常用于生化研究。Isocitrate dehydrogenase 催化异柠檬酸氧化脱羧生成 α-酮戊二酸，并将 NAD(P)+还原为 NAD(P)H，在细胞代谢中起重要作用。

¥1023.00

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KT203

目录号：SY-127584

KT203 是一种具有选择性和高效性的 α/β 水解酶结构域 6 (ABHD6) 抑制剂，具有潜在的抗病毒和抗炎活性，可用于研究肺炎。

¥2346.00

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50-C2-C9-4tail

目录号：SY-127453

50-C2-C9-4tail 在脂质纳米颗粒(LNPs)的制备中应用，旨在实现siRNA和mRNA的体外及体内递送。

¥506.00

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Lipid 29

目录号：SY-127479

Lipid 29 是一种可电离的氨基脂质。Lipid 29 可用于形成脂质纳米颗粒。

¥1368.00

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IDO1-IN-28

目录号：SY-127144

IDO1-IN-28（Compound MQ-1）是一种选择性的 Apo-IDO1 抑制剂，IC50 为 1.29 μM，可破坏血红素与吲哚胺 2,3-双加氧酶 1（IDO1）apo 形式的结合。IDO1-IN-28 被广泛应用于肿瘤研究中，用于探究免疫逃逸机制、色氨酸代谢途径以及免疫肿瘤学靶向治疗策略。

¥1138.00

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