HIF-2α-IN-4

目录号：SY-126999

HIF-2a translation inhibitor 是一种有效的HIF-2α翻译抑制剂，IC50=5 μM，能够抑制组成型和缺氧诱导的 HIF-2α 蛋白表达。其中 HIF-2α-IN-4 将 5'UTR 铁响应元件与氧传感联系起来。

¥8050.00

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TP0463518

目录号：SY-127000

TP0463518 是缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂，能够作用于人 PHD2(Ki= 5.3 nM)。它还抑制人PHD1/PHD3，IC50分别为 18 和 63 nM，以及猴 PHD2(IC50=22 nM)。

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dencichine

目录号：SY-127001

Dencichine (ODAP) 是抑制从三七中分到的非蛋白氨基酸，可抑制 HIF-prolyl hydroxylase-2 的活性。

¥2052.00

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FG-2216

目录号：SY-127002

FG-2216 (YM-311) 是一种有效的、口服具有活力的HIF 脯氨酰羟化酶-2 (PHD2) 抑制剂，IC50=3.9 nM。它在体内能够诱导促红细胞生成素生成和胎儿血红蛋白的表达。

¥299.00

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HIF-2α agonist 2

目录号：SY-127003

HIF-2α agonist 2 是一种 HIF-2α 激动剂，对HIF-2α的EC50 值为 1.68 μM。HIF-2α agonist 2可以促进HIF-2a-ARNT 复合物3z 结构中ARNT A/B 环的稳定性， 对 786-O-HRE-Luc 细胞无细胞毒性。HIF-2α agonist 2可用于氧代谢研究，与癌症的发生密切相关。

¥598.00

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ZINC13466751

目录号：SY-127004

ZINC13466751 是有效的 HIF-1α/von Hippel-Lindau 相互作用抑制剂，抑制作用的 IC50为 2.0 µM。

¥1725.00

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GN44028

目录号：SY-127005

GN44028 (N-(2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl)-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazol-3-amine) 是缺氧诱导因子(HIF)-1的有效抑制剂，其 IC50=14 nM。它可以抑制低氧诱导的 HIF-1α 的转录特性，但不抑制 HIF-1α mRNA 的表达，HIF-1α 蛋白的累积或HIF-1α/HIF-1β 的异缘二聚化。

¥6221.00

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HIF1-IN-3

目录号：SY-127006

HIF1-IN-3 (Benzenepropanamide, N-[(8-hydroxy-7-quinolinyl)(4-methoxyphenyl)methyl]-) 是HIF-1的有效抑制剂（EC50 = 0.9 μM）,可用于抗癌的研究。

¥1702.00

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TM6089

目录号：SY-127007

TM6089 是一种脯氨酰羟化酶抑制剂，可在没有铁螯合的情况下刺激 HIF 活性，诱导血管生成，并保护器官免受缺血。

¥2760.00

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