FTI-277 是法尼基转移酶 FTase 抑制剂，高效 Ras CAAX 肽模拟物，可抑制 H-Ras 和 K-Ras 信号转导。FTI-277 可抑制 hepatitis delta virus (HDV) 感染。

BIHC 是一种 TNF 阻断剂，具有抗炎活性。BIHC 可显著抑制肝细胞癌 (HCC) 细胞增殖，并对 HepG2 细胞系具有强效的细胞毒性，可以诱导细胞凋亡 (apoptosis )，且对正常肝细胞的毒性较小。BIHC 可以用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。

(+)-Magnoflorine (α-Magnoflorine) 是一种口服有效的、具有多种生物活性的阿朴啡类生物碱。(+)-Magnoflorine 通过促进 Parkin/PINK1 介导的线粒体自噬 (autophagy)，抑制 NLRP3/Caspase-1 通路的激活，调节肠道菌群，具有显著的抗炎与免疫调节活性。(+)-Magnoflorine 通过抑制 JNK 和 TLR4/NF-κB 信号通路，激活 Sirt1/AMPK 通路，减轻神经元氧化应激和凋亡 (apoptosis)。Magnoflorine 通过上调 miR-410-3p，抑制 HMGB1/NF-κB 通路，具有抗肿瘤活性。(+)-Magnoflorine 还具有显著的抗真菌活性。

Sanguinarine (Sanguinarin) 是一种来源于 Sanguinaria Canadensis 的生物碱，可通过激活活性氧 (ROS) 的产生来刺激细胞凋亡。Sanguinarine 诱导的细胞凋亡与 JNK 和 NF-κB 的活化有关。

Gemcitabine-13C,15N2 (LY 188011-13C,15N2) 是 13C 和 15N 标记的 Gemcitabine (HY-17026)。Gemcitabine (LY 188011) 是一种嘧啶核苷类似物抗代谢药 (nucleoside antimetabolite/analog) 和抗肿瘤剂。Gemcitabine 抑制 DNA 合成 (DNA synthesis) 和修复，导致细胞自噬 (autophagy) 和凋亡 (apoptosis)。

Ro 48-8071 是氧化鲨烯环化酶 (Oxidosqualene cyclase) 抑制剂，IC50 约为 6.5 nM。

SD-1008 是一种有效的 JAK 抑制剂。SD-1008 抑制 STAT3、JAK2 和 Src 的酪氨酸磷酸化。SD-1008 还可以降低 STAT3 依赖的荧光素酶活性。SD-1008 通过阻断 JAK-STAT3 信号通路来增强紫杉醇诱导的卵巢癌细胞凋亡 (apoptosis)。

6,8- diprenylorobol 是一种烯酰化异黄酮，是一种可以从 Cudrania tricuspidata 叶片中分离出来的天然产物。6,8- diprenylorobol 具有抗增殖作用，并通过激活 p53 和产生 ROS 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

Anticancer Agent 43 是一种有效的抗癌剂。Anticancer Agent 43 通过 caspase 3， PARP1，Bax 蛋白依赖性途径诱导凋亡 (apoptosis)。Anticancer Agent 43 能够诱导 DNA 损伤。