IDO-IN-12

目录号：SY-127107

IDO-IN-12 是吲哚胺 2,3-双加氧酶抑制剂。

¥4266.00

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IDO1/TDO-IN-4

目录号：SY-127108

IDO1/TDO-IN-4 是一种新型 IDO1/TDO 双重抑制剂，具有抗抑郁活性， 可与 IDO1 形成氢键，与 TDO 产生 π-π 堆积相互作用。 IDO1/TDO-IN-4 挽救了脂多糖诱导的小鼠抑郁样行为，可用于研究癌症和阿尔茨海默症。

¥564.00

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IDO-IN-7

目录号：SY-127109

IDO-IN-7 (NLG-919 analogue) 是 IDO1 抑制剂，IC50=38 nM。

¥897.00

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Indoximod

目录号：SY-127110

Indoximod (NLG-8189) 是一种具有口服具有活力的吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO) 途径抑制剂。它在调节 mTOR 中充当 Trp 模拟物。它是一种可用于癌症研究的免疫代谢佐剂。

¥2736.00

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PF-06840003

目录号：SY-127111

PF-06840003 (EOS200271) 是口服具有活力的、选择性的IDO-1抑制剂，抑制 hIDO-1， dIDO-1和 mIDO-1 的IC50分别为 0.41 μM， 0.59 μM，和 1.5 μM。

¥9292.00

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LM10

目录号：SY-127112

LM10 是有效的色氨酸 2,3-双加氧酶的抑制剂。色氨酸 2,3-双加氧酶是一种无关的肝酶，它可通过犬尿氨酸途径降解色氨酸。它对研究癌症疾病具有潜在的研究价值。

¥9292.00

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NLG802

目录号：SY-127113

NLG802 是 indoximod 的前药，indoximod 是一种口服活性的吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）抑制剂。

¥1495.00

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antifungal-agent-6

目录号：SY-127114

Antifungal agent 6 是抗菌剂。

¥2415.00

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LY3381916

目录号：SY-127115

LY3381916 是可透过血脑屏障的、选择性的IDO1抑制剂，能够与缺乏血红素的 apo-IDO1 结合，但无法与成熟血红素的 IDO1 结合。

¥4025.00

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