SSE15206

目录号：SY-103198

SSE15206 是一种微管 (microtubule) 聚合抑制剂，其在 HCT116 细胞中的 GI50 值为 197 nM，能克服多重耐药性。引起细胞中纺锤体形成不完全，从而导致 G2/M 阻滞，有丝分裂异常。

¥308.00

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6-Hydroxykaempferol 3-O-β-D-glucoside

目录号：SY-103199

6-Hydroxykaempferol 3-O-β-D-glucoside 具有抗癌活性并诱导凋亡。

¥1001.00

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4-Oxofenretinide

目录号：SY-103200

4-Oxofenretinide (4-Oxo-4-HPR) 是 Fenretinide (HY-15373) 的代谢物。4-Oxofenretinid 诱导卵巢、乳腺和神经母细胞瘤细胞系细胞生长抑制。4-Oxofenretinide 引起 G2-M 细胞的显著积聚。4-Oxofenretinide 通过 caspase-9 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

¥340.00

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Thalidomide-O-C4-COOH

目录号：SY-103201

Thalidomide-O-C4-COOH 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。

¥769.00

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TCS PrP Inhibitor 13

目录号：SY-103202

TCS PrP Inhibitor 13作为一种抗朊病毒化合物，是一种细胞朊病毒蛋白(PrPC)抑制剂。TCS PrP Inhibitor 13作为朊病毒蛋白(PrP-res)积累抑制剂，在ScN2a和F3细胞株中均显示IC50值为3 nM。TCS PrP Inhibitor 13 诱导神经鞘瘤细胞调亡。

¥286.00

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Biatractylolide

目录号：SY-103203

Biatractylolide 是从白术的乙酸乙酯提取物中分离得到的化合物。Biatractylolide 具有抗肿瘤和抗氧化活性。Biatractylolide 提高细胞活力，抑制谷氨酸诱导的细胞凋亡 (apoptosis)，降低 LDH 活性。Biatractylolide 具有神经保护作用。

¥644.00

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Penduletin

目录号：SY-103204

Penduletin 是一种黄酮，可以从 Brickelia pendula 和 Vitex negundo 中分离出来。Penduletin 显示出抗癌活性。Penduletin 通过 ROS 生成诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)。

¥2640.00

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PAWI-2

目录号：SY-103205

PAWI-2 是一种 p53 激活剂和 Wnt 抑制剂。PAWI-2 抑制不依赖 KRAS 的 β3-KRAS 信号传导。PAWI-2 选择性抑制 TBK1 的磷酸化。PAWI-2 激活细胞凋亡 (Apoptosis) (激活 caspase-3/7)，并诱导 PARP 裂解。PAWI-2 促进视神经素转位进入细胞核并导致 G2/M 停滞。PAWI-2 逆转整合素 β3 KRAS 依赖性人类胰腺癌干细胞 (hPCSC) 的癌症干细胞特性，并克服耐药性。PAWI-2 抑制原位异种移植小鼠模型中 hPCSC 肿瘤的生长。

¥2300.00

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Telekin

目录号：SY-103206

Telekin 是一种从 Carpesium divaricatum 中分离出来的桉树型倍半萜内酯化合物。Telekin 可以激活线粒体介导的细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗癌活性。

¥747.00

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