4-Phenyl-1H-1,2,3-triazole

目录号：SY-127152

4-Phenyl-1H-1,2,3-triazole，一种IDO1抑制剂（IC50：60 μM），可应用于癌症研究。

¥598.00

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IDO-IN-4

目录号：SY-127153

IDO-IN-4 is an indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO-1) inhibitor.

¥977.00

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IDO1/2-IN-1

目录号：SY-127154

IDO1/2-IN-1 是一个有效的、口服具有活力的 IDO1/IDO2 双重抑制剂，对 IDO1 和 IDO2 的IC50分别为 28 nM 和 144 nM，表现出抗肿瘤作用。

¥1897.00

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IDO inhibitor 1

目录号：SY-127155

IDO inhibitor 1 是一种有效的吲哚胺-2,3 双加氧酶 (IDO) 抑制剂 (IC50 <100 nM)。具有潜在的免疫调节和抗肿瘤活性。

¥3036.00

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(S)-Indoximod-D3

目录号：SY-127156

(S)-Indoximod-D3是(S)-Indoximod (T3S1967)的氘代形式。 (S)-Indoximod，亦称1-Methyl-L-tryptophan，是吲哚胺-2,3-双加氧酶 (IDO)的抑制剂，用于癌症研究。

¥1702.00

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IDO-IN-18

目录号：SY-127157

IDO-IN-18是一种强效的吲哚胺 2,3-双加氧酶 (IDO) 抑制剂。它通过阻断色氨酸向犬尿氨酸的转化消除肿瘤微环境的免疫抑制，增强 T 细胞对癌细胞的杀伤活性，常用于癌症免疫治疗研究。

¥4266.00

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Vorasidenib

目录号：SY-127158

Vorasidenib (PVM/MA) 是口服具有活力的、脑渗透的突变体异柠檬酸脱氢酶 1 和 2 双重抑制剂。

¥1702.00

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Mutant IDH1-IN-2

目录号：SY-127159

Mutant IDH1-IN-2是突变型异柠檬酸脱氢酶蛋白抑制剂, 在荧光生物化学检测中IC50为16.6 nM，LS-MS 生物化学检测中IC50为＜22 nM,。

¥4266.00

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AGI-026

目录号：SY-127160

AGI-026（AGI-12026）是一种新型和有效的突变体异柠檬酸脱氢酶mIDH1/2双重抑制剂，具有口服和穿透血脑屏障的优点，脑组织中的药物浓度与血浆浓度的比值（脑/血浆比）达到 1.5，能够减少致癌代谢物 d-2-羟基戊二酸（2-HG） 的积累，用于研究mIDH胶质瘤。

¥1322.00

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