TC-E 5008

目录号：SY-127161

TC-E 5008 is a selective inhibitor of mutant isocitrate dehydrogenase 1 (mIDH1).

¥3335.00

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Mutant IDH1-IN-4

目录号：SY-127162

Mutant IDH1-IN-4 is an mutant Isocitrate dehydrogenase 1 (IDH 1) inhibitor.

¥5324.00

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WT IDH1 Inhibitor 2

目录号：SY-127163

WT IDH1 Inhibitor 2 是一种野生型异柠檬酸脱氢酶1 (WT IDH1) 抑制剂 (IC50: 120 nM)，是突变体R132H IDH1抑制剂，是 GSK321 的异构体，具有野生型交叉反应性。

¥9568.00

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Mutant IDH1-IN-3

目录号：SY-127164

Mutant IDH1-IN-3 (Compound 1) 是一种选择性变构抑制剂，专门抑制突变型异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1)，其对 R132HIDH1 的 IC50 为 13 nM。Mutant IDH1-IN-3 能够在细胞中抑制 D-2 羟基戊二酸 (2HG) 的生成，适用于肿瘤研究。

¥414.00

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Isocitrate dehydrogenase

目录号：SY-127165

Isocitrate dehydrogenase(ICDH) 异柠檬酸脱氢酶是一种柠檬酸或三羧酸循环酶，常用于生化研究。Isocitrate dehydrogenase 催化异柠檬酸氧化脱羧生成 α-酮戊二酸，并将 NAD(P)+还原为 NAD(P)H，在细胞代谢中起重要作用。

¥1023.00

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Safusidenib

目录号：SY-127166

Safusidenib 是选择性的、口服具有活力的 IDH1 突变型抑制剂，对突变型 IDH1 具有显著抑制作用，但不能抑制野生型 IDH1，能够抑制软骨肉瘤中的肿瘤活性。Safusidenib 对IDH1R132H 和 IDH1R132C 具有活性，在没有预孵育的情况下，IC50 值分别为 15 和 130 nM。

¥1621.00

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Clomifene

目录号：SY-127167

Clomifene is a selective estrogen receptor modulator (SERM), it has both estrogenic and anti-estrogenic activities. This agent causes the release of the pituitary gonadotropins follicle-stimulating hormone (FSH) and luteinizing hormone (LH), leading to ov

¥3300.00

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(S,R)-WT IDH1 Inhibitor 2

目录号：SY-127168

(S,R)-WT IDH1 Inhibitor 2 是选择性的、有效的突变型 IDH1抑制剂，能够抑制 R132G (IC50: 2.9 nM)、R132C (IC50: 3.8 nM)、R132H (IC50: 4.6 nM) 和 WT IDH1 (IC50: 46 nM)，选择性比 IDH2 高出 100 倍。(S,R)-WT IDH1 Inhibitor 2 具有诱导细胞内 2-HG 减少，髓细胞分化阻滞失效的作用，并且在白血病母细胞和更不成熟的干细胞水平诱导粒细胞分化，可研究用于急性髓系白血病 (AML) 及其他癌症。

¥5267.00

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IDH1 Inhibitor 7

目录号：SY-127169

IDH1 Inhibitor7 是一种 IDH1抑制剂，IC50小于100 nM。

¥2358.00

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