DEL-22379

目录号：SY-102960

DEL-22379 是一种 ERK 二聚化抑制剂。DEL-22379 易与 ERK2 结合，Kd 为低微摩尔水平，即使在低纳摩尔浓度下也可检测到 EL-22379 与 ERK2 结合。DEL-22379 抑制 ERK2 二聚化，IC50 约为 0.5 μM。

¥431.00

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S130

目录号：SY-102961

S130 是一种高亲和力、选择性的半胱氨酸蛋白酶 ATG4B 的抑制剂, IC50 值为 3.24 µM。S130 可以抑制自噬通量。

¥1232.00

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AZD4877

目录号：SY-102962

AZD4877是 Ispinesib (HY-50759)的另一种构型，是纺锤体驱动蛋白 (kinesin) (Eg5) 抑制剂，对其 IC50 值为 2 nM。 AZD4877 能够阻止细胞有丝分裂，并导致形成单极纺锤体表型，介导细胞凋亡(Apoptosis)。 AZD4877 能够抑制循环外周血单核细胞 (PBMC)，具有抗肿瘤活性。

¥1617.00

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Mycophenolic acid-d3

目录号：SY-102866

Mycophenolic acid-d3 (Mycophenolate-d3) 是 Mycophenolic acid (HY-B0421) 的氘代物。Mycophenolic acid 是一种有效的非竞争性肌苷单磷酸脱氢酶 (IMPDH) 抑制剂，EC50 为 0.24 μM。Mycophenolic acid 对多种 RNA 病毒具有抗病毒作用，包括流感 (influenza)。Mycophenolic acid 是一种免疫抑制剂。具有抗血管生成和抗肿瘤作用。

¥2128.00

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ONC213

目录号：SY-102867

ONC213 是一种具有口服活性的 α-酮戊二酸脱氢酶 (αKGDH) 抑制剂。ONC213 可通过抑制 αKGDH 的活性来抑制线粒体呼吸并提高 α-酮戊二酸水平。ONC213 可通过诱导线粒体应激反应和抑制 MCL-1 的翻译来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。ONC213 可用于癌症研究，如急性髓系白血病 (AML)。

¥1495.00

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Dasminapant

目录号：SY-102868

Dasminapant (APG-1387) 是一种二价 SMAC 模拟物，是 IAP 拮抗剂，可阻断 IAP 家族蛋白 (XIAP，cIAP-1，cIAP-2 和 ML-IAP) 的活性。Dasminapant 诱导 cIAP-1 和 XIAP 蛋白降解以及 caspase-3 激活和 PARP 裂解，从而导致细胞凋亡。Dasminapant 可用于肝细胞癌，卵巢癌和鼻咽癌的研究。

¥4004.00

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Hydroxy-PP-Me

目录号：SY-102869

Hydroxy-PP-Me 是一种选择性 CBR1 抑制剂，IC50 为 759 nM。Hydroxy-PP-Me 可抑制血清饥饿诱导的细胞凋亡 (apoptosis)。Hydroxy-PP-Me 能够增强 Daunorubicin (HY-13062A) 和 As2O3 对肿瘤细胞的杀伤作用。Hydroxy-PP-Me 可用于白血病等肿瘤的研究。

¥979.00

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Laquinimod

目录号：SY-102870

Laquinimod (ABR-215062) 是一种可口服的羧酰胺衍生物，是一种有效的免疫调节剂，可防止中枢神经系统的神经变性和炎症。Laquinimod 减少星形胶质细胞 NF-κB 的活化以防止铜酮 (Cuprizone) 诱导的脱髓鞘。Laquinimod 具有用于多发性硬化症 (MS；RRMS 或 CPMS) 的复发缓解 (RR) 和慢性进行性 (CP) 形式以及神经退行性疾病研究的潜力。

¥462.00

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Voreloxin Hydrochloride

目录号：SY-102871

Voreloxin Hydrochloride 是一种新创的拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，能够诱导 DNA 双链断裂，阻滞 G2 期，最终细胞凋亡。

¥1254.00

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