(-)-Alkannin，在 alkanna tinctoria 中发现，用作食品着色剂。(-)-Alkannin 具有抗癌活性，抑制细胞周期，诱导细胞凋亡。(-)-Alkannin 在 Rho 激酶途径中改善肝脏炎症。

BM213 是一种选择性C5aR激动剂，其半数有效浓度 (EC50) 为 59 nM。BM213 特异性激活 C5a-C5aR1 轴，进而促进中性粒细胞胞外陷阱 (NET) 形成并加剧炎症反应。BM213 显著诱导大鼠心室扩张，促进心肌 ROS 产生，并诱导心肌细胞 apoptosis。BM213 可用于研究心肌缺血/再灌注 (I/R) 损伤。

PRT-060318 (PRT318) 是一种强效、选择性强且口服有效的酪氨酸激酶 Syk 抑制剂，IC50 为 3 nM。PRT-060318 可抑制慢性淋巴细胞白血病 (CLL) B 细胞的活化和迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PRT-060318 可预防转基因小鼠模型中肝素 (HY-17567) 诱导的血小板减少症和血栓形成。PRT-060318 可用于慢性淋巴细胞白血病和血栓研究。

Cholesterol hemisuccinate (Cholesterol hydrogen succinate) Tris salt 是一种具有保肝和抗癌活性的化合物。Cholesterol hemisuccinate Tris salt 抑制对乙酰氨基酚 (AAP) (HY-66005) 的肝毒性，并防止 AAP 诱导的肝细胞凋亡 (apoptosis) 和坏死 (necrosis)。Cholesterol hemisuccinate Tris salt 抑制 DNA 聚合酶 (DNA polymerase) 和 DNA 拓扑异构酶 (DNA topoisomerase)，从而抑制 DNA 复制和修复以及细胞分裂。Cholesterol hemisuccinate Tris salt 抑制肿瘤生长。Cholesterol hemisuccinate Tris salt 可用于配制缓冲液。

Isatin (Indoline-2,3-dione) 是单胺氧化酶 (MAO)的有效抑制剂，IC50 为3 μM。 也与中枢苯二氮卓受体结合 (对抗氯硝西泮IC50=123 μM)。 还充当心房钠尿肽刺激和一氧化氮刺激的鸟苷酸环化酶拮抗剂。 对5-羟色胺系统有影响。

7-Hydroxyflavone 是从 Clerodendrum phlomidis 中分离出的一种黄酮类化合物，具有抗炎作用。7-Hydroxyflavone 能通过 ERK/Nrf2/HO-1 通路保护肾细胞免受尼古丁 (NIC) 诱导的细胞毒性。7-Hydroxyflavone 抑制 PKM2，IC50 为 2.12 μM。7-Hydroxyflavone 抑制 COX-2 和 5-LOX，IC50 为 27 µg/mL 和 33 µg/mL。7-Hydroxyflavone 具有口服活性。

Eftozanermin alfa (ABBV-621) 是一种肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体受体 (TRAIL-R) 激动剂。Eftozanermin alfa 是一种融合蛋白，由一种变异型免疫球蛋白 G1-Fc 与 2 个单链三聚体的肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 (TRAIL) 组成。Eftozanermin alfa 通过激活死亡受体 (DR4 receptor 和 DR5 receptor) 诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，其 Kd 分别为 780 nM 和 635 nM。Eftozanermin alfa 可用于多种实体瘤和血液肿瘤的研究。

FKGK18 是一种选择性的 group VIA calcium-independent phospholipase A2 (GVIA iPLA2) 抑制剂。FKGK18 是一种氟酮基化合物，对 iPLA2β 和 iPLA2γ 的 IC50 值为 50 nM 和 3 μM。FKGK18 可用于 β 细胞凋亡和糖尿病的研究。

Mepazine (Pecazine) 是一种有效的选择性 MALT1 蛋白酶抑制剂。Mepazine 抑制全长 GSTMALT1 和 GSTMALT1 325-760 段的 IC50 分别为 0.83 和 0.42 μM。Mepazine 通过增强细胞凋亡 (apoptosis) 来影响 ABC-DLBCL 细胞的生存能力。