Supinoxin

目录号：SY-102431

Supinoxin (RX-5902) 是磷酸化 p68 RNA 解旋酶 (P-p68) 的强效口服活性抑制剂，并且是首创的抗肿瘤试剂 (anti-cancer agent)。Supinoxin 与 Y593 磷酸化的 p68 相互作用并减弱 β-catenin 的核穿梭性。 Supinoxin 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制 TNBC 癌细胞系的生长，IC50 的范围为 10 nM 至 20 nM。

¥880.00

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FX1

目录号：SY-102432

FX1 是一种强效且特异性的 BCL6 抑制剂， IC50 大约为 35 μM。

¥707.00

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AG1024

目录号：SY-102433

AG1024 (Tyrphostin AG 1024) 是一种可逆的，竞争性和选择性的胰岛素样生长因子-1 受体 (IGF-1R) 抑制剂，IC50 为 7 μM。AG1024 抑制胰岛素受体 (IR) 的磷酸化 (IC50=57 μM)。AG1024 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 并具有抗癌活性。

¥205.00

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Epirubicin

目录号：SY-102434

Epirubicin (4'-Epidoxorubicin) 是阿霉素的半合成的 L-阿拉伯糖衍生物，能够抑制 Topoisomerase，起到抗肿瘤的作用。Epirubicin 抑制 DNA 和 RNA 合成。Epirubicin 是一种 Forkhead box 蛋白 p3 (Foxp3) 抑制剂，可抑制调节性 T 细胞活性。

¥1995.00

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HKB99

目录号：SY-102435

HKB99 是磷酸甘油酸突变酶 1 的变构抑制剂 (PGAM1)。HKB99 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。HKB99 抑制细胞侵袭性伪足的形成并抑制迁移。HKB99 增加氧化应激，激活 JNK/c-Jun，抑制 AKT 和 ERK。HKB99 可用于非小细胞肺癌 (NSCLC) 的研究。

¥2047.00

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H2L5186303

目录号：SY-102436

H2L5186303 是一种有效且选择性的 LPA2 受体 (溶血磷脂酸 2 受体) 拮抗剂，IC50 为 9 nM。H2L5186303 促进凋亡 (Apoptosis)。H2L5186303 可抑制细胞增殖和运动。H2L5186303 有抗炎作用。

¥1320.00

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SEC inhibitor KL-1

目录号：SY-102437

SEC inhibitor KL-1 (KL-1) 是一种拟肽先导化合物，有效的选择性 SEC 抑制剂，可促进细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗肿瘤活性。SEC inhibitor KL-1 剂量依赖性地抑制 AFF4-CCNT1 相互作用，Ki 值为 3.48 μM。

¥605.00

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Hexamethonium Bromide

目录号：SY-102438

Hexamethonium Bromide 是一种非选择性的神经节烟碱受体 (nAChR) 拮抗剂，具有竞争性和非竞争性活性。Hexamethonium Bromide 具有降压作用。在自发性高血压动物模型中，Hexamethonium Bromide 能降低其交感神经活动和血压。

¥308.00

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L-Glutamic acid-13C5,15N

目录号：SY-102439

L-Glutamic acid-13C5,15N 是带有 13C 标记和 15N 标记的 L-Glutamic acid。L-Glutamic acid 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型(代谢型红藻氨酸、NMDA 和 AMPA)的激动剂。对 DA 从多巴胺能神经末梢释放的过程有激动作用。

¥656.00

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