R547

目录号：SY-102386

R547 是一种高效、选择性的，口服有效的 ATP 竞争性的 CDK 抑制剂，对 CDK1/cyclin B、 CDK2/cyclin E 和 CDK4/cyclin D1 作用的 Ki 值分别为 2 nM、3 nM、1 nM。

¥575.00

查看详情

BMS-833923

目录号：SY-102387

BMS-833923 (XL-139)是具有口服活性的 Smoothened (Smo) 抑制剂，有抗肿瘤活性，能剂量依赖性抑制BODIPY cyclopamine 与 SMO 的结合，IC50 为 21 nM。

¥399.00

查看详情

SU9516

目录号：SY-102388

SU9516 是一种有效的 CDK2 抑制剂，IC50 值为 22 nM，同时对 CDK1 和 CDK4 也有抑制作用，IC50 值分别为 40 和 200 nM。

¥285.00

查看详情

Flubendazole

目录号：SY-102389

Flubendazole 是一种基于改变微管结构、抑制微管蛋白聚合和破坏微管功能的驱虫药。Flubendodium 通过阻断 STAT3 信号轴和自噬激活来诱导人结直肠癌 (CRC) 细胞凋亡。Flubendazole 诱导 P53 表达并减少 Cyclin B1 和 p-cdc2 表达。Flubendazole 是一种抗肿瘤剂。Flubendazole 可用于驱除蠕虫和肠道寄生虫。

¥564.00

查看详情

Tuspetinib

目录号：SY-102390

Tuspetinib (HM43239) 是具有口服活性的选择性 FLT3 抑制剂，IC50 值为 1.1 nM (FLT3 野生型)、1.8 nM (FLT3 ITD 突变型) 和 1.0 nM (FLT3 D835Y 突变型)。Tuspetinib 作为可逆的 I 型抑制剂直接抑制 FLT3 的激酶活性，并调节 p-STAT5, p-ERK SYK, JAK1/2 和 TAK1。Tuspetinib 抑制白血病细胞的增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

¥462.00

查看详情

NHWD-870

目录号：SY-102391

NHWD-870 是一种高效、口服活性和选择性的 BET family bromodomain 抑制剂，仅与 BRD2、BRD3、BRD4 (IC50=2.7 nM) 和 BRDT 结合。NHWD-870 具有较强的抑癌作用，并能抑制癌细胞与巨噬细胞的相互作用。

¥1155.00

查看详情

UBX1325

目录号：SY-102392

UBX1325 是一种 Bcl-xL 抑制剂，可促进衰老细胞的凋亡 (apoptosis)。UBX1325 是一种有效的抗衰老剂，可用于与年龄相关的眼部疾病的研究，如糖尿病性黄斑水肿 (DME)、年龄相关性黄斑变性 (AMD) 和糖尿病性视网膜病变 (DR)。

¥4004.00

查看详情

Solasodine

目录号：SY-102393

Solaso​​dine (Purapuridine) 是一种存在于茄科植物中的甾体生物碱。Solaso​​dine 通过抑制 p53-MDM2 复合物、p21Waf1/Cip1 和 Bcl-2 蛋白来诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Solaso​​dine 具有神经保护、抗真菌、降压、抗癌、抗动脉粥样硬化、抗雄激素和抗炎活性。

¥342.00

查看详情

TH9619

目录号：SY-102330

TH9619 是一种强效的脱氢酶和环氢化酶抑制剂，针对 MTHFD1 和 MTHFD2 的 IC50 值为 47 nM，能够选择性杀死癌细胞。TH9619 通过阻止 S 期诱导凋亡 (apoptosis)。TH9619 具有抗肿瘤活性。

¥3278.00

查看详情