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Larazotide acetate
目录号:
SY-100082
Larazotide acetate 是合成肽,它起到紧密连接调节器的作用,并将泄漏连接反转到它们的常闭状态。
¥
539.00
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Trastuzumab deruxtecan
目录号:
SY-100005
Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) 是一种具有抗癌抗肿瘤活性的抗体-活性分子偶联物 (ADC),由靶向人表皮生长因子受体 2 (HER2) 的单克隆抗体与拓扑异构酶 I 抑制剂 (DXd) 偶联而成。Trastuzumab deruxtecan对 HER2 阳性乳腺癌和胃癌的治疗有改善作用。
¥
1403.00
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Ferrostatin-1
目录号:
SY-100023
Ferrostatin-1 (Fer-1) 是一种有效的、选择性的 ferroptosis 抑制剂,抑制 Erastin 诱导的 HT-1080 细胞铁死亡 (EC50=60 nM)。Ferrostatin-1 是一种人工合成的抗氧化剂,通过还原机制来防止膜脂的损伤,从而抑制细胞死亡。Ferrostatin-1 具有抗真菌活性。
¥
513.00
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Cytochalasin D
目录号:
SY-100077
Cytochalasin D (Zygosporin A,细胞松弛素D) 是一种源自真菌代谢产物中的肌动蛋白聚合抑制剂。Cytochalasin D通过紧密结合在微丝的正端(barbed end)并封闭其延长端,有效抑制肌动蛋白单体的聚合过程,同时不影响微丝的解聚,从而不可逆地破坏肌动蛋白细胞骨架的动态平衡与网络结构。Cytochalasin D可阻断细胞增殖、阻止外泌体的释放,诱导Yap磷酸化。
¥
2299.00
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TC-DAPK 6
目录号:
SY-100018
TC-DAPK 6 是一种有效的ATP竞争性的选择性 DAPK 抑制剂,作用于 DAPK1 和 DAPK3,IC50 分别为 69 和 225 nM。
¥
707.00
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OTS964 hydrochloride
目录号:
SY-100072
OTS964 hydrochloride 是一种口服有效的,高亲和力和选择性的 TOPK (T 淋巴因子激活的杀伤细胞起源的蛋白激酶) 抑制剂,IC50 为 28 nM。OTS964 hydrochloride 也是一种有效的细胞周期蛋白依赖激酶 CDK11 抑制剂,结合 CDK11B 的 Kd 值为 40 nM。
¥
1078.00
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ML281
目录号:
SY-100070
ML-281是一种有效的选择性STK33抑制剂,其IC50值为14 nM。
¥
798.00
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Sepantronium bromide
目录号:
SY-100016
Sepantronium bromide (YM-155) 是一种 survivin 抑制剂,其 IC50 为 0.54 nM。
¥
506.00
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10058-F4
目录号:
SY-100011
10058-F4是 c-Myc 抑制剂,其阻止c-Myc-Max二聚化和c-Myc靶基因表达的反式激活。
¥
1122.00
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