(rac)-AR-13503

目录号：SY-108799

(rac)-AR-13503 ((rac)-AR-13324 M1 metabolite) 是 AR-13503 (HY-12798C) 的异构体。AR-13503 是 ROCK/PKC 抑制剂，抑制血管生成，增强视网膜色素上皮 (RPE) 的通透性。AR-13503 还能抑制氧致视网膜病变 (OIR) 小鼠模型中异常新生血管 (NV) 的形成。

¥1380.00

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ITX3

目录号：SY-108790

ITX3 是特异的、无毒的 TrioN (N-terminal GEF domain of the multidomain Trio protein) 抑制剂，IC50 值为 76 μM。ITX3 可用于活性分子的研究。

¥494.00

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β-Rubromycin

目录号：SY-108952

β-Rubromycin 是一种醌类抗菌剂，是一种选择性 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 reverse transcriptase) 抑制剂，Ki 值为 0.27 μM。β-Rubromycin 是一种强效端粒酶 (telomerase) 抑制剂，IC50 值为 3 μM。β-Rubromycin 可抑制 K-562 和 HeLa 细胞的增殖，IC50 值分别为 19.5 μM 和 22.7 μM。

¥3059.00

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ROCK2-IN-6 hydrochloride

目录号：SY-108803

ROCK2-IN-6 hydrochloride (Comp A) 是一种选择性 ROCK2 抑制剂，可用于 ROCK 介导的疾病、自身免疫性疾病和炎症研究。

¥1155.00

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Voreloxin

目录号：SY-109010

Voreloxin (SNS-595; Vosaroxin; AG 7352) 是一种新创的拓扑异构酶 II (topoisomerase II) 抑制剂，能够诱导 DNA 双链断裂，阻滞 G2 期，最终细胞凋亡。

¥1026.00

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SPC-180002

目录号：SY-108930

SPC-180002 是一种 SIRT1/3 双重抑制剂，其IC50值分别为 1.13 μM 和 5.41 μM。SPC-180002 通过 ROS 的产生扰乱氧化还原稳态，从而导致 p21 蛋白稳定性增加和线粒体功能障碍。SPC-180002 强烈抑制细胞周期进程和癌细胞生长。SPC-180002 激活 Nrf2 信号通路。

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L2H2-6OTD intermediate-2

目录号：SY-108958

L2H2-6OTD intermediate-2 是一种端粒酶抑制剂的合成中间体，可用于合成 ADC。

¥2875.00

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Ilaprazole sodium hydrate

目录号：SY-108963

Ilaprazole (IY-81149) sodium hydrate，一种具有口服活性质子泵抑制剂，以剂量依赖性方式不可逆地抑制 H+/K+-ATPase，在兔壁细胞制剂中的 IC50 为 6 μM。Ilaprazole sodium hydrate 用于胃溃疡的研究。Ilaprazole sodium hydrate 也是一种有效的 T 细胞起源蛋白激酶 (TOPK) 抑制剂。

¥550.00

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Bisantrene

目录号：SY-108983

Bisantrene 是高效的抗癌剂，它通过影响 DNA 插入发挥细胞毒性。Bisantrene 靶向真核生物的拓扑异构酶 II。Bisantrene 是 MDR1 的底物。

¥342.00

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