PROTAC BRD4 Degrader-12

目录号：SY-100007

PROTACBRD4Degrader-12 (compound 9c) 是一种由 von Hippel-Lindau 配体和 BRD4配体相连的 PROTAC。PROTACBRD4Degrader-12 可与 STEAP1 和 CLL1 抗体偶联从而降解 PC3 前列腺癌细胞中的 BRD4蛋白，DC50值分别为 0.39 nM 和 0.24 nM。

¥2772.00

查看详情

Trastuzumab

目录号：SY-100001

Trastuzumab 属于人源化单克隆抗体，可以高亲和力与 HER2 选择性结合。Trastuzumab 具有抗肿瘤活性，可用于治疗 HER2 阳性肿瘤。Trastuzumab 可以诱导细胞周期阻滞，介导细胞毒性，抑制 DNA 损伤修复。

¥1482.00

查看详情

Holo-Bovine Transferrin

目录号：SY-100025

Holo-Bovine Transferrin，一种血浆糖蛋白，是转铁蛋白受体的靶向配体。Holo-Bovine Transferrin 可以结合并介导铁离子的运输。

¥288.00

查看详情

Pyridostatin hydrochloride

目录号：SY-100049

Pyridostatin (RR82) hydrochloride 是一种高选择性的 G-quadruplex DNA 稳定剂 (Kd=490 nM)，可靶向细胞中的 DNA 和 RNA G4s。Pyridostatin hydrochloride 通过诱导复制和转录依赖的 DNA 损伤促进人类癌细胞生长停滞。Pyridostatin hydrochloride 靶向原癌基因 Src。Pyridostatin hydrochloride 降低人乳腺癌细胞 SRC 蛋白水平和 SRC 依赖的细胞运动。

¥1097.00

查看详情

Doxorubicin hydrochloride

目录号：SY-100073

Doxorubicin hydrochloride (Hydroxydaunorubicin hydrochloride; ADR) 是一种具有细胞毒性的蒽环类抗生素，是一种抗癌化疗试剂。Doxorubicin hydrochloride 是一种有效的人类 DNA topoisomerase I 和 topoisomerase II 抑制剂，IC50 分别为 0.8 μM 和 2.67 μM。Doxorubicin hydrochloride 可降低 AMPK 及其下游靶蛋白乙酰辅酶 A 羧化酶的磷酸化。还可诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬。

¥138.00

查看详情

Brentuximab

目录号：SY-100002

Brentuximab 是靶向 CD30 的嵌合抗体，是 Brentuximab vedotin 的裸抗。Brentuximab 具有抗肿瘤活性，可用于研究复发或难治性霍奇金淋巴瘤。

¥1520.00

查看详情

Necrostatin-1

目录号：SY-100020

Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种有效的能透过血脑屏障的坏死性凋亡 (necroptosis) 抑制剂，在 Jurkat 细胞中的 EC50 为 490 nM。Necrostatin-1 抑制 RIP1 激酶 (EC50=182 nM) 。Necrostatin-1 (Nec-1) 也是一种 (IDO) 抑制剂。

¥737.00

查看详情

Methotrexate

目录号：SY-100038

Methotrexate (Amethopterin) 是一种抗代谢 (antimetabolite) 和抗叶酸剂 (antifolate)，可抑制二氢叶酸还原酶，从而防止叶酸转化为四氢叶酸并抑制 DNA 合成。Methotrexate也是一种免疫抑制剂和抗肿瘤剂，用于类风湿关节炎和研究多种癌症 (如急性淋巴细胞白血病)。

¥220.00

查看详情

MKI-1

目录号：SY-100056

MKI-1 是微管相关丝氨酸/苏氨酸样激酶 (MASTL) 的抑制剂，其IC50 为9.9 μM。MKI-1 通过激活乳腺癌中的PP2A 发挥抗肿瘤和放射增敏活性。

¥748.00

查看详情