Arhalofenate

目录号：SY-108682

Arhalofenate (MBX 102) 是选择性的(PPAR)-γ部分激动剂，常用于 2 型糖尿病的研究。

¥1705.00

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ROCK inhibitor-2

目录号：SY-108770

ROCK inhibitor-2 (compound 6) 是一种选择性 ROCK1 和 ROCK2 双抑制剂，IC50 值分别为 160 nM 和 21 nM。ROCK inhibitor-2 对 pMYPT1 的 IC50 为 75 nM。ROCK inhibitor-2 具有抗肿瘤活性。

¥1539.00

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Caulophyllogenin

目录号：SY-108716

Caulophyllogenin 是一种从 M. polimorpha 中提取的三萜皂苷。Caulophyllogenin 是 PPARγ 的部分激动剂，EC50 值为 12.6 μM。Caulophyllogenin 可用于研究 2 型糖尿病，肥胖症，代谢综合征和炎症。

¥2280.00

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Wistin

目录号：SY-108673

Wistin 可从 Caragana sinica 根部分离得到，是 PPARα 和 PPARγ 的激动剂。

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AdipoR agonist 1

目录号：SY-108657

AdipoR agonist 1 (Compound 112254) 是脂联素受体 (AdipoR) 的激动剂，可激活转录调节因子，如过氧化物酶体增殖激活受体 (PPAR)、过氧化物酶体增殖激活受体γ 辅激活因子 1α (PGC-1α)、sirtuin 1 (SIRT1) 和腺苷酸活化蛋白激酶 (AMPK)。AdipoR agonist 1 可用于预防性刺激剂研究。

¥869.00

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CMPD101

目录号：SY-108760

CMPD101 是一种高效、高选择性、膜透性的 GRK2/3 小分子抑制剂，IC50 分别为 18 nM 和 5.4 nM。CMPD101 针对 GRK1、GRK5 ROCK-2 和 PKCα 的选择性较小，IC50 值分别为 3.1 μM，2.3 μM，1.4 μM 和 8.1 μM。CMPD101 可用于心衰疾病的研究。

¥473.00

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(E/Z)-Oleamide

目录号：SY-108726

(E/Z)-Oleamide (Octadec-9-enamide) 是海马核中的 PPARα 配体。(E/Z)-Oleamide 可从植物 Galium aparine L. (GA) 中分离。(E/Z)-Oleamide 可通过转录激活 CREB 来控制海马可塑性，并调节大鼠的摄食和性行为。

¥2090.00

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Ketopioglitazone

目录号：SY-108751

Ketopioglitazone (Ketopioglitazone) 是 PPARγ 激动剂 Pioglitazone (HY-13956) 的活性代谢物。Ketopioglitazone (Ketopioglitazone)的形成主要通过细胞色素 P450 (CYP) 同工酶 CYP2C8 介导的吡格列酮代谢进行。Ketopioglitazone (Ketopioglitazone) (饮食中 100 mg/kg) 可降低 KKAy 2 型糖尿病小鼠模型的血糖水平。

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Imetelstat

目录号：SY-108950

Imetelstat 是一种 13 聚体寡核苷酸，同时也是竞争性的端粒酶 (Telomerase) 抑制剂。Imetelstat 可高亲和力结合人端粒酶 RNA 组分的模板区域。Imetelstat 可诱导凋亡 (Apoptosis)。Imetelstat 能够选择性清除骨髓纤维化造血干细胞。Imetelstat 会导致癌细胞丧失维持端粒长度的能力，进而抑制细胞增殖。

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