Coibamide A 是一种 N-甲基稳定的细胞毒性缩酚肽，具有强大的抗增殖活性。Coibamide A 通过 mTOR 独立机制诱导自噬体积累。Coibamide A 诱导细胞凋亡。Coibamide A 抑制 VEGFA/VEGFR2 表达并抑制胶质母细胞瘤异种移植物中的肿瘤生长。

(E)-Flavokawain A (Standard) 是 (E)-Flavokawain A 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。(E)-Flavokawain A 是从卡瓦胡椒中提取的查尔酮，具有抗癌作用。(E)-Flavokawain A 通过介入 bax 蛋白依赖和线粒体依赖的凋亡通路，诱导膀胱癌细胞凋亡，抑制小鼠肿瘤生长。

Umbelliferone-13C6 (7-Hydroxycoumarin-13C6) 是 13C 标记的 Umbelliferone (HY-N0573)。Umbelliferone (7-Hydroxycoumarin) 是香豆素家族的天然产物，具有口服活性，是一种荧光化合物，可用作防晒剂。 Umbelliferone 诱导 HepG2 细胞的细胞周期停滞，凋亡 (apoptosis) 和 DNA 片段化。Umbelliferone 具有显著的抗癌作用。Umbelliferone 可以减轻过敏性气道炎症的改变特征。Umbelliferone 显示出神经保护作用并穿过血脑屏障。Umbelliferone 在慢性酒精喂养的大鼠中表现出抗炎和抗氧化作用。

Tripchloride 是一种神经保护剂，存在于 Tripterygium wilfordii 中。Tripchloride 通过诱导细胞凋亡和自噬来防止肿瘤生长。Tripchloride 可改善阿尔茨海默病患者的认知缺陷。

Benazepril-d5 hydrochloride 是 Benazepril hydrochloride 氘代物。Benazepril hydrochloride 是具有口服活性的血管紧张素转化酶 (ACE) 抑制剂，能够减少血管紧张素 Ⅱ 的生成。Benazepril hydrochloride 可抑制氧化应激，通过 PI3K/Akt 信号通路抑制细胞凋亡 (apoptosis)。此外，Benazepril hydrochloride 能有效改善糖尿病肾病并减少蛋白尿。Benazepril hydrochloride 可用于高血压、心力衰竭和糖尿病肾病等的研究。

S-Adenosyl-L-methionine (S-Adenosyl methionine) iodide 是一种具有口服活性的甲基供体。S-Adenosyl-L-methionine iodide 是一种具有有效的抗抑郁和减轻疼痛作用的膳食补充剂。S-Adenosyl-L-methionine iodide 在癌症中还具有抗增殖、促凋亡和抗转移作用。S-Adenosyl-L-methionine iodide 可用于肝病和骨关节炎的研究。

Dihydroeponemycin, 是抗肿瘤和抗血管生成天然产物埃普霉素的类似物，选择性靶向 20S 蛋白酶体 (20S proteasome)。Dihydroeponemycin 共价修饰催化蛋白酶体亚单位的子集，优先与IFN-γ 诱导亚单位 LMP2 和 LMP7 结合Dihydroeponemycin 介导的蛋白酶体抑制诱导纺锤样细胞形态变化和细胞凋亡 (apoptosis)。

Pantoprazole-d3 是 Pantoprazole 氘代物。Pantoprazole (BY1023) 是一种具有口服活性的，有效质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Pantoprazole 是一种取代的苯并咪唑，是一种有效的 H+/K+-ATPase 抑制剂，IC50 为 6.8 μM。Pantoprazo 可以改善 pH 值稳定性，并具有抗分泌，抗溃疡的作用。Pantoprazo 联合阿霉素 (Doxorubicin; HY-15142) 可显着增加肿瘤生长延迟。

Rotundic acid (Standard) 是 Rotundic acid 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Rotundic acid 是一种从铁冬青 (Ilex rotunda Thunb) 中获得的三萜类化合物，可通过 AKT/mTOR 和 MAPK 途径在肝细胞癌中诱导 DNA 损伤和细胞凋亡。Rotundic acid 具有抗炎和保护心脏的能力。