Acivicin hydrochloride是Acivicin（AT125, U42126）的盐酸盐形式。Acivicin是来自于猪链霉菌（Streptomyces sviceus）的天然产物，是谷氨酰胺的类似物，是一种有效的γ-谷氨酰转肽酶（GGT）抑制剂，也是l-天冬酰胺合成酶和其他l-谷氨酰胺氨基转移酶的有效抑制剂，通过阻断核苷酸的生物合成而具有细胞毒性作用。

Mesotrione 是一种苯甲酰环己二酮类除草剂，是一种竞争性羟基苯基丙酮酸双加氧酶酶抑制剂。它对玉米作物具有选择性，它在易感作物中代谢速度快，耐受性较高。

MK-8245 trifluoroacetate is a liver-targeting inhibitor of stearoyl-CoA desaturase (SCD) with IC50 of 1 nM for human SCD1 and 3 nM for both rat SCD1 and mouse SCD1, with anti-diabetic and anti-dyslipidemic efficacy. IC50 value: 1 nM (hSCD1) Target: SCD1 in vitro: MK-8245, a phenoxy piperidine isoxazole derivative, has been identified as a potent and liver-specific SCD inhibitor. It contains a tetrazole acetic acid moiety, which is the key molecule for OATPs recognition and liver-targeting. MK-8245 displays similar potencies against human, rat and mouse SCD1 with IC50 values of 1 nM for human SCD1 and 3 nM for both rat SCD1 and mouse SCD1. MK-8245 exhibits a significant SCD inhibition in the rat hepatocyte assay which contains functional, active OATPs with IC50 of 68 nM, while being only weakly active in the HepG2 cell assay which is devoid of active OATPs with IC50 of ~1 μM. MK-8245 displays highly selective activity for the Δ-5 and Δ-6 desaturases (i.e., >100000 μM vs rat and human Δ5

1,3-Diphenylisobenzofuran (DPBF) 是一种荧光探针，对单线态氧(1O2) 的具有高特异性，可形成内过氧化物并分解成 1,2-dibenzoylbenzene，可用于活性氧生成的检测。

XS-060 是一种强效的 RXRα 拮抗剂，通过抑制磷酸化 RXRα (pRXRα) 与 PLK1 之间的相互作用，诱导 RXRα 依赖性有丝分裂阻滞。XS-060 在乳腺癌、肺腺癌和肝癌的研究中表现出良好的抗肿瘤活性。

Norbergenin 是一种 bergenin 的邻去甲基衍生物，可从白芍的根茎中分离得到，具有中等的抗氧化活性。

CAY10650 是高效的胞浆磷脂酶A2α抑制剂，IC50=12 nM，能够抑制脂滴形成和 PGE2 分泌。

D609 (Tricyclodecan-9-yl-Xanthogenate) 具有广泛的生物活性，包括抗氧化、抗凋亡、抗胆碱能、抗肿瘤、抗炎、抗病毒、抗增殖和神经保护活性。D609 通过引起磷脂酰胆碱 (PC) 特异性磷脂酶 C (PC-PLC) 和鞘磷脂合酶 (SMS) 的竞争性抑制来发挥作用。

JNJ-61803534 是一种有效的、具有口服活性 RORγt 反向激动剂，IC50为 9.6 nM。JNJ-61803534 具有抗炎活性。JNJ-61803534 在 Th17 分化条件下抑制人 CD4+ T 细胞产生 IL-17A。