Troglitazone

目录号：SY-101461

Troglitazone 是口服有效的 PPARγ 激动剂，对人和鼠 PPARγ的 EC50 值分别为 550 nM 和 780 nM。Troglitazone 具有抗癌活性，并能预防和抑制 2 型糖尿病发展。

¥684.00

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Aphidicolin

目录号：SY-101462

Aphidicolin 是 DNA 聚合酶 α 和 δ 抑制剂，通过干扰 DNA 聚合酶的活性来阻止细胞有丝分裂。Aphidicolin 是一种来源于 Cephalosporium aphidicola 的抗生素, 能够抑制细胞脱氧核糖核酸合成和单纯疱疹病毒生长。Aphidicolin 具有抗正痘病毒活性，能够增强阿拉伯糖基核苷对细胞凋亡 (apoptosis) 的诱导作用。

¥1406.00

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D-Mannitol

目录号：SY-101463

D-Mannitol (Mannitol) 是一种具有口服活性的广泛应用于食品和制药业的抗阻性糖，可以通过盲肠发酵促进钙和镁的吸收和保留，同时作为渗透性利尿剂减轻组织水肿。D-Mannitol 能增强棕色脂肪形成，提升胰岛素效应，降低血糖水平，并通过启动 β3-肾上腺素能受体 (β3-AR)、PGC1α 和 PKA 的途径诱导白色脂肪细胞向棕色脂肪细胞转变。D-Mannitol 通常用于维持植物细胞质和培养基之间的渗透压，并在细胞壁被削弱甚至去除时保护细胞。

¥228.00

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Cobimetinib

目录号：SY-101464

Cobimetinib (GDC-0973, RG7420) 是有效，选择性，可口服的 MEK1 抑制剂，抑制MEK1 的 IC50 为4.2 nM。

¥380.00

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Devimistat

目录号：SY-101465

Devimistat 是一种线粒体代谢抑制剂。Devimistat 是一种 lipoic acid拮抗剂，能阻断线粒体能量代谢，诱导多种癌细胞凋亡。

¥266.00

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Capsazepine

目录号：SY-101466

Capsazepine是感觉神经元兴奋毒素的合成类似物，和TRPV1 受体拮抗剂，其中IC50 为562 nM。

¥171.00

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Quizartinib

目录号：SY-101467

Quizartinib (AC220) 是一种具有口服活性的、高选择性的，有效的第二代 Ⅱ 型 FLT3 (type II FLT3) 酪氨酸激酶抑制剂，Kd 值为 1.6 nM。Quizartinib 抑制 Wt FLT3 和 突变型 FLT3-ITD 自磷酸化，IC50 分别为 4.1 nM 和 1.1 nM。Quizartinib 可以通过优化的 linker 与 VHL 配体连接，从而形成 PROTAC Flt3 降解剂。Quizartinib 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

¥190.00

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Methyl pyruvate

目录号：SY-101369

Methyl pyruvate 是丙酮酸的甲基酯衍生物。Methyl pyruvate 诱导胰岛素释放和膜去极化。Methyl pyruvate 通过提升 ATP 的合成挽救了 σ1RE102Q 过表达引起的蛋白酶体损伤和 TdP-43 核外定位。Methyl pyruvate 选择性地保护正常肺成纤维细胞免受 Irinotecan (HY-16562) 诱导的细胞死亡。Methyl pyruvate 在癌细胞中促进凋亡 (apoptosis) 和坏死，并下调血管生成和细胞周期通路。Methyl pyruvate 是二氢二醇脱氢酶的有效底物。

¥30.00

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Flucofuron

目录号：SY-101370

Flucofuron 对两种福氏耐格里阿米巴菌株 (N. fowleri strains) ATCC 30808 和 ATCC 30215 滋养体的 IC50 值为 2.58 和 2.47 μM，甚至对耐药的包囊阶段也有抑制活性 (IC50 值为 0.88 μM)。Flucofuron 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Flucofuron 可用于感染和炎症相关研究，如原发性阿米巴脑膜脑炎 (PAM)。

¥562.00

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