PSMA-Val-Cit-PAB-MMAE是一种靶向前列腺特异性膜抗原（PSMA）的小分子化合物，用MMAE作为药效基团进行前列腺癌治疗。

Amino-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAE is a cleavable tetraethylene glycol (4 unit PEG) antibody-drug conjugate (ADC) linker employed in the synthesis of ADCs[1].

Mal-VC-PAB-DM1, a drug-linker conjugate for antibody-drug conjugates (ADCs), exhibits potent antitumor activity. It incorporates DM1, a potent microtubule-disrupting agent, connected through the ADC linker Mal-VC-PAB [1].

Mal-PEG2-VCP-Eribulin is a chemotherapeutic compound comprising an antibody-drug conjugate (ADC) linker (Mal-PEG2-VCP) and the microtubule inhibitor Eribulin[1]. This compound uniquely targets microtubules, offering a novel approach to cancer treatment. Eribulin is specifically utilized in creating targeted Eribulin-based drugs for antibody conjugates[1].

Aminocaproyl-Val-Cit-PABC-MMAE 是一种Drug-Linker 缀合物，主要用于合成 ADC。

CB07-Exatecan 是一种用于ADCs合成的 ADC 药物-Linker 偶联物 (ADC drug-Linker conjugate)，与 Trastuzumab 缀合的 ADC 可以抑制 HER2 阳性癌细胞的生长，并且适用于癌症研究。

2-MSP-5-HA-GGFG-NH-CH2-O-CH2-CO-Exatecan 作为 ADC 中的药物-linker 偶联物，包含一个可裂解的 linker 和 Exatecan。此偶联物能够与抗 Her3 抗体进行连接。

DMBA-SIL-Mal-MMAE为一种细胞毒素连接物，适用于构建具备强效抗肿瘤效果的抗体药物复合物 (ADC)。该连接物利用单甲基奥利斯塔汀E（MMAE，一种微管动力学抑制剂）与DMBA-SIL-Mal之间的结合来实现。

Fmoc-GGFG-DXd，作为抗体偶联活性分子（drug-linker conjugate for ADC）的组成部分，整合了可降解的ADC linker Fmoc-GGFG以及DNAtopoisomeraseI抑制剂DXd。