Azido-PEG5-Ala-Ala-Asn-PAB is a cleavable 5-unit polyethylene glycol (PEG) linker employed in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

m-PEG4-Boc is a cleavable 4-unit polyethylene glycol (PEG) linker, widely employed in the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs) [1]. Additionally, m-PEG4-Boc serves as a PEG-based PROTAC linker, enabling its utilization in the synthesis of PROTACs [2].

SNPB is a cleavable linker that is used for making antibody-drug conjugate (ADC).

Fmoc-PEG4-Ala-Ala-Asn-PAB is a four-unit polyethylene glycol (PEG) linker, cleavable in nature. It is specifically employed for the synthesis of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

Mal-PEG4-Val-Cit-PAB, a cleavable ADC linker incorporating a Maleimide moiety, finds application in the construction of antibody-drug conjugates (ADCs)[1].

Amine-PEG3-Lys(PEG3-N3)-PEG3-N3（化合物5）是一种支链连接剂，适用于抗体-药物偶联物（ADC）的合成。

Gly-Gly-Phe-Gly-NH-CH2-O-CH2COOH 是一种ADC Linker，专用于合成Drug-Linker Conjugates for ADC。它尤其适合用于制备Deruxtecan等毒性药物-linker偶联物。

Mal-GGG-Bal-NHS 酯是ADC接枝体，用于合成抗体药物偶联物(ADC)。

Biotin-PEG7-Maleimide是一种生物素标记的生化检测试剂，可作为硫醇特异性探针使用。相比采用 N-芳基马来酰亚胺制备的半胱氨酸连接型 ADC 在含硫醇缓冲体系中表现出低于 20% 的脱偶联率。与之相比，使用 N-烷基马来酰亚胺制备的同类 ADC 在相同条件下发生 35–67% 的脱偶联，显示出明显较低的稳定性。进一步研究表明，采用 N-芳基马来酰亚胺并引入抗癌药物 N-phenyl maleimide monomethyl-auristatin-E（MMAE）的半胱氨酸连接型 ADC 在长期血清暴露后仍能保持较强的细胞毒性，而 N-烷基马来酰亚胺 MMAE ADC 的效力则随时间显著下降。因此，基于 N-芳基马来酰亚胺的半胱氨酸连接型 ADC 为通过调控马来酰亚胺环头氮原子取代基来增强 ADC 稳定性提供了一种便捷且通用的平台。