Bucolome

目录号：SY-123611

Bucolome (Paramidine) 是一种 CYP2C9 抑制剂，具有排尿酸和抗炎活性。

¥1058.00

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Nampt-IN-5

目录号：SY-123612

Nampt-IN-5 是烟酰胺磷酸核糖基转移酶抑制剂。它可抑制 A2780 和 COR-L23 细胞，IC50值分别为 0.7 nM 和 3.9 nM。它还抑制 CYP3A4 活性。

¥702.00

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K777

目录号：SY-123613

K777 是有效的，具有口服活性的，不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂。K777是有效的 CYP3A4 抑制剂(IC50= 60 nM)。K777也是选择性的 CCR4 拮抗剂，显示出强的趋化性抑制作用。K777 对 Cruzain（克鲁斯锥虫的主要半胱氨酸蛋白酶）和组织蛋白酶 B 和 L 具有不可逆的抑制作用。K777 通过靶向组织蛋白酶介导的细胞进入，显示出广谱的抗病毒作用。K777 抑制 EBOV 和 SARS-CoV 病毒的进入，IC50 值分别为 0.87 nM 和 0.68 nM。

¥594.00

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MS-PPOH

目录号：SY-123614

MS-PPOH 是一种有效的选择性细胞色素 P450 (CYP) 环氧化酶抑制剂。MS-PPOH 抑制 CYP2C8 和 CYP2C9，IC50 分别为 15 和 11 µM。

¥759.00

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IHMT-PI3Kδ-372

目录号：SY-123615

IHMT-PI3Kδ-372 是一种选择性的 PI3Kδ 抑制剂，IC50 为 14 nM，可用于慢性阻塞性肺病的研究。

¥518.00

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Phthalic acid mono-2-ethylhexyl ester

目录号：SY-123616

Phthalic acid mono-2-ethylhexyl ester (Phthalic Acid Monooctyl Ester) 是diethylhexyl phthalate (DEHP) 的主要生物活性代谢物，能够抑制 CYP17 的 17，20 裂合酶特性。

¥328.00

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Fomepizole

目录号：SY-123617

Fomepizole (4-Methylpyrazole) 是细胞色素 P450 (CYP2E1) 抑制剂。它是乙醇脱氢酶 (alcohol dehydrogenase) 竞争性抑制剂。它能够阻断甲醇和乙二醇进一步转化为有毒代谢产物。它具有成为乙二醇或甲醇中毒的解毒剂的潜力。

¥32.00

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Uniconazole

目录号：SY-123618

Uniconazole 是植物生长调节剂，能够抑制细胞色素 P450 707As (Ki=68 nM)。他是分解脱落酸的酶家族成员，能够抑制赤霉素和甾醇的生物合成。

¥539.00

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Topiroxostat

目录号：SY-123619

Topiroxostat (FYX-051) 是一种有效的口服黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 抑制剂，IC50=5.3 nM，Ki=5.7 nM。它还表现出弱的CYP3A4抑制活性 (18.6%)。它有用于高尿酸血症的研究潜力。

¥170.00

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