AC-93253

目录号：SY-108917

AC-93253 是一种选择性的、有效的 SIRT2 抑制剂。AC93253 可以抑制 SIRT2，IC50 值为 6 μM。AC93253 可用于肿瘤的研究。

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CHIC35

目录号：SY-108924

CHIC35 是 EX-527 的结构类似物，是 SIRT1 (IC50=0.124 μM) 的有效选择性抑制剂。CHIC35 对 SIRT1 的选择性远大于对 SIRT2 (IC50=2.8 μM) 和 SIRT3 (IC50>100 μM)。CHIC35 具有抗炎作用，可用于 CHARGE 综合征的研究。

¥1759.00

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Sirtuin modulator 2

目录号：SY-108931

Sirtuin modulator 2 (Compound 132) 是一种 sirtuin 调节剂，ED50 不超过 50 μM。

¥656.00

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9-Hydroxyellipticin

目录号：SY-109102

9-hydroxyellipticine 是一种 Topo II 和 RyR 抑制剂，对 DNA 具有高亲和力，在 pH 7.4 下的 Pka 值为 9.8。9-Hydroxyellipticine 具有抗肿瘤、抗氧化和释放儿茶酚胺的活性，对 Hela S-3 和 293T 细胞的 IC50 值分别为1.6 μM 和1.2 μM，在 L1210 白血病小鼠中也具有抗癌效应。

¥1150.00

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Karenitecin

目录号：SY-109029

Karenitecin (Cositecan) 是拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，具有高效的抗肿瘤活性。

¥4830.00

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Ellipticine hydrochloride

目录号：SY-108987

Ellipticine (NSC 71795) hydrochloride是一种有效的抗肿瘤剂; 抑制DNA拓扑异构酶II活性。

¥214.00

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Emodin-8-glucoside

目录号：SY-108994

Emodin-8-glucoside 是一种蒽醌衍生物，可从芦荟中分离得到。Emodin-8-glucoside 是 MAPK 的抑制剂，抑制常数为 430.14 pM。Emodin-8-glucoside 对大鼠晶状体醛糖还原酶 (ALAR) 和拓扑异构酶II (topoisomerases II) 具有中等抑制活性，IC50 分别为 14.4 μM 和 66 μM。Emodin-8-glucoside 具有抗氧化、抗炎和抗纤维化活性。Emodin-8-glucoside 具有血脑屏障通透性。

¥855.00

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RKI-1313

目录号：SY-108824

RKI-1313 是一种 ROCK 抑制剂，对 ROCK 1 和 ROCK 2 的 IC50s 分别为 34、8 µM。RKI-1313 对 ROCK 底物的磷酸化水平、迁移、侵袭或不依赖锚定的生长显示较小的影响。

¥1760.00

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Intoplicine

目录号：SY-109019

Intoplicine (RP 60475)，一种 7H 苯并 [e] 吡啶并 [4,3-b] 吲哚系列的抗肿瘤衍生物，是一种DNA 拓扑异构酶 I 和 II 抑制剂。Intoplicine 与 DNA (KA = 2 x 105 /M) 强烈结合，从而增加线性 DNA 的长度。

¥2464.00

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