GV-58

目录号：SY-121508

GV-58 是一种新型的选择性 N 型和 P/Q 型 Ca2+ 通道激动剂，IC50 分别为 7.21 μM 和 8.81 μM。

¥539.00

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TTA-A2

目录号：SY-121509

TTA-A2 是一种强效且选择性的 T 型钙通道 拮抗剂，IC50 为 9.4 nM，可降低 PXR 激活，促进小鼠慢波睡眠。它在啮齿动物癫痫和睡眠模型中表现出很强的疗效，使其成为研究多种人类神经系统疾病的宝贵临床前工具。

¥1001.00

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Tolbutamide (HLS 831)

目录号：SY-121510

Tolbutamide (HLS 831) 是一种钾离子通道抑制剂，用于治疗II型糖尿病。

¥231.00

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Dofetilide

目录号：SY-121511

Dofetilide (UK-68798) 是一种选择性的potassium channel ((hERG))阻断剂，用作III型抗心律失常药。

¥748.00

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TRAM-34

目录号：SY-121512

TRAM-34 (Triarylmethane-34) 是一种有效的，选择性的中电导Ca2+-activated K+ channel (IKCa1， KCa3.1)（钙激活的K+通道）抑制剂，Kd为20 nM，比作用于其他离子通道选择性高200到1500倍，且不抑制细胞色素P450。

¥528.00

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Nicorandil

目录号：SY-121513

Nicorandil (SG-75) 是一种potassium channel激活剂，并且激活了鸟氨酸环化酶从而增加了环鸟氨酸的形成。

¥352.00

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ML133 HCl

目录号：SY-121514

ML133 HCl是一种选择性钾离子通道抑制剂，作用于Kir2.1， IC50为1.8 μM (pH 7.4)和290 nM (pH 8.5)，对Kir1.1没有作用效果，对Kir4.1和Kir7.1具有微弱的作用活性。

¥429.00

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Retigabine 2HCl

目录号：SY-121515

Retigabine 2HCl (D-23129)是一种新型的抗痉挛剂，在大范围的惊厥模型具有活性。其发挥活性的机制主要是开放神经元的KCNQ2-5电压门控钾离子通道。

¥168.00

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Glipizide

目录号：SY-121516

Glipizide (CP-28720,K 4024) 用于治疗2型糖尿病引起的高血糖水平。

¥484.00

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