Arabinosylhypoxanthine

目录号：SY-108180

Arabinosylhypoxanthine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

¥2438.00

查看详情

2′-Deoxy-N-methylguanosine

目录号：SY-108173

2’-Deoxy-N2-methylguanosine, DNA adduct 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

¥943.00

查看详情

Uridine-d2-1

目录号：SY-108166

Uridine-d2-1 是 Uridine 的氘代物。 Uridine (β-Uridine) 是一种核苷化合物, 由尿嘧啶与核糖环组成, 两者由β-N1-配糖键相连。

询价

查看详情

3-Demethylthiocolchicine

目录号：SY-107936

3-Demethylthiocolchicine 是一种 Colchicine (HY-16569) 类似物，具有广谱抗肿瘤活性。3-Demethylthiocolchicine 在阻断酪蛋白诱导的淀粉样变性，微管结合和抗炎作用方面与 Colchicine 具有相同的作用和活性，且毒性明显较低。

¥418.00

查看详情

3,3'-Diethyl-9-methylthiacarbocyanine iodide

目录号：SY-107929

3,3'-Diethyl-9-methylthiacarbocyanine iodide 是一种花青染料，也是一种 tau 聚集抑制剂，对 tau 的 IC50 为 0.28 μM。3,3'-Diethyl-9-methylthiacarbocyanine iodide 可导致微管细胞骨架功能失调。3,3'-Diethyl-9-methylthiacarbocyanine iodide 可用于阿尔兹海默症的研究。

¥437.00

查看详情

PI3K/AKT-IN-2

目录号：SY-107922

PI3K/AKT-IN-2 (Compound 12c) 是一种 PI3K 和 AKT 抑制剂。PI3K/AKT-IN-2 阻断上皮-间质转化 (EMT)，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。PI3K/AKT-IN-2 抑制微管蛋白 (tubulin) 的聚合。

¥1507.00

查看详情

AChE/GSK-3β-IN-1

目录号：SY-107954

AChE/GSK-3β-IN-1 (compound GT15) 是一种有效的双重 AChE/GSK-3β 抑制剂，对 hAChE、hBChE 和 hGSK-3β 的IC50 值分别为 1.2、149.8 和 22.4 nM。AChE/GSK-3β-IN-1 能穿透血脑屏障（BBB）。AChE/GSK-3β-IN-1对 CMGC 激酶家族具有较高的激酶选择性。AChE/GSK-3β-IN-1 占据 DYRK1A 的 ATP 结合位点。AChE/GSK-3β-IN-1 抑制 ROS 表达降低氧化应激。AChE/GSK-3β-IN-1 可用以阿尔兹海默症研究。

询价

查看详情

7-Epi-10-oxo-docetaxel

目录号：SY-107947

7-Epi-10-oxo-docetaxel (Docetaxel Impurity 2) 是多西他赛（docetaxel）的杂质。

¥5544.00

查看详情

PBOX 6

目录号：SY-107914

PBOX 6 是一种 pyrrolo-1,5-benzoxazepine (PBOX) 化合物，可作为微管解聚剂和促凋亡剂起作用。

¥1232.00

查看详情