Taxinine B 是一种紫杉烷，可以从日本红豆杉 Taxus Cuspid 中分离出来。Taxinine B 抑制 CaCl2 诱导的微管解聚。Taxinine B 可用于克服肿瘤细胞的多药耐药性。

Tubulin polymerization-IN-42 (compound 10j) 是一种吲哚取代呋喃酮和一种微管蛋白聚合抑制剂，具有抗癌活性。

3,3'-Dihydroxy-2,6-bis (4-hydroxybenzyl)-5-methoxybibenzyl 是一种茋类化合物，为微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，其 IC50 为 10 μM。3,3'-Dihydroxy-2,6-bis (4-hydroxybenzyl)-5-methoxybibenzyl 可抑制微管蛋白聚合。3,3'-Dihydroxy-2,6-bis (4-hydroxybenzyl)-5-methoxybibenzyl 可作为增强剂，增强 SN-38 (HY-13704) 在 BCRP 转导的癌细胞中的细胞毒性。3,3'-Dihydroxy-2,6-bis (4-hydroxybenzyl)-5-methoxybibenzyl 可用于乳腺癌的研究。

Tubulin inhibitor 8 (Compound 33b) 是一种微管蛋白 (tubulin) 抑制剂，也是多种肿瘤细胞系的有效抑制剂。Tubulin inhibitor 8 抑制微管蛋白聚合，IC50 为 0.73 μM。Tubulin inhibitor 6 抑制 K562 细胞生长，IC50 为 14 nM。

ZINC194100678 是一种有效的 PAK1 抑制剂，IC50 为 8.37 μM。ZINC194100678 可抑制 MDA-MB-231 细胞增殖。ZINC194100678 可用于抗癌研究。

AZA197 是 Cdc42 的选择性小分子抑制剂。AZA197 通过下调 PAK1 和 ERK 信号通路，在体外抑制结肠癌细胞增殖、细胞迁移、侵袭，增加细胞凋亡 (apoptosis)。AZA197 抑制肿瘤生长，显著提高 SW620 肿瘤异种移植小鼠存活率。AZA197 可用于结肠癌的研究。

(2R,3S,4R)-2-(Hydroxymethyl)tetrahydrothiophene-3,4-diol 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。

FRAX1036 是一种 PAK 抑制剂，对 PAK1，PAK2 和 PAK4 的 Ki 值分别为 23.3 nM，72.4 nM 和 2.4 μM。

Padnarsertib (KPT-9274) 是口服有效的 PAK4/烟酰胺磷酸核糖基转移酶 (Nampt) 抑制剂，IC50 分别 <100 和 125 nM。