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Olmutinib
目录号:
SY-120597
Olmutinib (HM61713, BI 1482694) 是可口服的不可逆 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,其与激酶结构域附近的半胱氨酸残基结合,可用于非小细胞肺癌的研究。
¥
748.00
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Khellin
目录号:
SY-120598
Khellin (Methafrone) 是从阿米芹中提取得到的一种呋喃并色酮,是EGFR 抑制剂,IC50为 0.15 µM。它体外具有抗增殖活性,还具有抗痉挛和冠状动脉舒张作用。
¥
198.00
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WZ8040
目录号:
SY-120599
WZ8040 是一种新型突变选择性不可逆 EGFRT790M 抑制剂,可抑制EGFR 磷酸化。它对突变型EGFR 的活性是野生型EGFR 的100倍以上。
¥
913.00
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HG-14-10-04
目录号:
SY-120600
HG-14-10-04 是一种特异的 ALK 抑制剂,IC50=20 nM。
¥
1078.00
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CGP52411
目录号:
SY-120601
CGP52411 是一种具有口服活性的 ATP 竞争性 EGFR 抑制剂(IC50:0.3 μM)。 CGP52411 阻止 Ca2+ 离子有毒流入神经元细胞,并显着抑制和逆转 β-淀粉样蛋白 Aβ42 原纤维聚集体的形成。 CGP52411 可用于阿尔茨海默病的研究。
¥
704.00
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Matuzumab
目录号:
SY-120602
Matuzumab (EMD 72000) 是一种人源化靶向 EGFR 的单克隆抗体,具有潜在的抗癌活性,可阻断 EGFR 活化和下游信号传导,可用于研究非小细胞肺癌。
¥
8800.00
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Tyrphostin A9
目录号:
SY-120603
Tyrphostin A9 (SF 6847) 是一种线粒体分裂诱导剂,是 PDGFR 抑制剂,具有抗流感病毒的活性。
¥
1210.00
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Sapitinib
目录号:
SY-120604
Sapitinib (AZD-8931) 是可逆的 ATP 竞争型 EGFR 抑制剂,对 EGFR、ErbB2 和 ErbB3的IC50值分别为4、3 和 4 nM。
¥
1078.00
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WS6
目录号:
SY-120605
WS6 是一种具有促beta 细胞增生作用的新型小分子,在啮齿类动物和人源原发性胰岛中EC50值为0.28uM。
¥
748.00
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...
2301
2302
2303
2304
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