Canertinib

目录号：SY-120615

Canertinib (CI-1033) 是有效地，不可逆的EGFR 抑制剂；抑制细胞EGFR 和ErbB2自身磷酸化的IC50值分别为7.4和9 nM。

¥121.00

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Befotertinib

目录号：SY-120616

Befotertinib (D-0316) 是一种 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，可用于 EGFR T790M 阳性非小细胞肺癌的研究。

¥770.00

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Tuxobertinib

目录号：SY-120617

Tuxobertinib (BDTX-189) 是一种高效可口服的选择性 EGFR 和 HER2变构突变抑制剂，具有抗癌活性。它对 EGFR、HER2、BLK 和 RIPK2 的 KD 值分别为 0.2、0.76、13 和 1.2 nM。

¥539.00

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PF-6274484

目录号：SY-120618

PF-6274484 是一种EGFR 抑制剂，对于 EGFR-L858R/T790M 和 WT-EGFR 的 Ki 值分别为 0.14 和 0.18 nM。它在 H1975 肿瘤细胞和 A549 肿瘤细胞中抑制EGFR-L858R/T790M 自身磷酸化和EGFR-WT，IC50分别为6.6和 5.8 nM。

¥220.00

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Canertinib dihydrochloride

目录号：SY-120619

Canertinib dihydrochloride (PD-183805 dihydrochloride) 是一种可口服的喹唑啉盐酸盐，具有潜在的抗肿瘤和放射增敏活性，抑制细胞 EGFR 和 ErbB2自身磷酸化的 IC50值分别为 7.4 和 9 nM。

¥330.00

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BMS-690514

目录号：SY-120620

BMS-690514是可口服的EGFR 和VEGFR 抑制剂，对于EGFR、HER2和HER4的IC50值分别为5、9 和 60 nM。

¥1232.00

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Nazartinib

目录号：SY-120621

Nazartinib (EGF816) 是一种共价、不可逆、突变选择性 EGFR 抑制剂，对激活 mt (L858R, ex19del) 和 T790M mt 具有纳摩尔抑制效力，在体外其选择性比野生型 (wt) EGFR 高 60 倍。

¥693.00

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Furanodienone

目录号：SY-120622

Furanodienone 是来源于姜黄根茎的一种主要生物活性成分，可诱导细胞凋亡。

¥483.00

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Gefitinib hydrochloride

目录号：SY-120623

Gefitinib hydrochloride (ZD-1839 hydrochloride) 是一种具有口服活性选择性和高效性的酪氨酸激酶（EGFR）抑制剂。Gefitinib hydrochloride 具有抗肿瘤活性，选择性抑制 EGF 刺激的肿瘤细胞生长，诱导细胞自噬，改善肺功能障碍，抑制炎症和纤维化的进展 。Gefitinib hydrochloride 具有抗肿瘤活性可以依次激活肝细胞中的巨自噬/自噬和细胞凋亡，可用于研究恶性疾病。

¥429.00

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