KI8751

目录号：SY-120678

Ki8751 是一种有效的 VEGFR2 抑制剂，其 IC50=0.9 nM。

¥330.00

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Theliatinib

目录号：SY-120679

Theliatinib 是一种ATP 竞争性、口服活性和高度选择性的EGFR 抑制剂，Ki 为 0.05 nM，IC50为 3 nM。它具有抗肿瘤活性，对EGFR T790M/L858R 突变体的IC50值为 22 nM。它对EGFR 的选择性是其他激酶的 50 倍以上。

¥418.00

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NRC-2694

目录号：SY-120680

NRC-2694 是表皮生长因子受体的有效拮抗剂，具抗增殖、有抗癌的活性。

¥1232.00

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JND3229

目录号：SY-120681

JND3229 是一种可逆性的 EGFRC797S 抑制剂，对 EGFRL858R/T790M/C797S、EGFRWT 和 EGFRL858R/T790M 的 IC50 值分别为 5.8、6.8 和 30.5 nM。JND3229 具有较好的抗增殖活性，能有效地抑制体内肿瘤的生长。JND3229 可用于癌症，尤其是非小细胞癌的研究。

¥341.00

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EGFR-IN-11

目录号：SY-120682

EGFR-IN-11 是 EGFR-酪氨酸激酶的选择性抑制剂，可诱导细胞凋亡。 EGFR-IN-11 抑制三重突变体 EGFRL858R/T790M/C797S，IC50 为 18 nM，并在 G0/G1 时阻止细胞周期。

¥1045.00

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WZ4002

目录号：SY-120683

WZ4002 是突变选择性 EGFR 抑制剂，对 EGFR(L858R) 和 EGFR(T790M) 的 IC50 为 2 和 8 nM。

¥88.00

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RG14620

目录号：SY-120684

RG14620 (Tyrphostin RG14620)是一种EGFR 抑制剂，IC50值为3 μM。

¥550.00

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Tyrphostin AG 112

目录号：SY-120685

Tyrphostin AG 112 是一种EGFR 磷酸化抑制剂。

¥352.00

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Cloperastine fendizoate

目录号：SY-120686

Cloperastine fendizoate (Hustazol) 是 hERG K+ 电流的抑制剂，IC50 为 27 nM。

¥385.00

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