SU 4313

目录号：SY-120696

SU 4313 是一种生物活性化学品。

¥331.00

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4(3H)-Quinazolinone

目录号：SY-120697

4(3H)-Quinazolinone (4-Hydroxyquinazoline) 是化学合成中的砌块，是一种生物活性氮杂环化合物。它具有多种生物学特性，如抗菌，抗真菌，抗惊厥，抗炎，抗 HIV，抗癌和缓解疼痛活性。

¥37.00

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SU5204

目录号：SY-120698

SU5204 (3-[(2-Ethoxyphenyl)methylidene]-1H-indol-2-one) 是酪氨酸激酶抑制剂，是 SU5025 的类似物，对 FLK-1 (VEGFR-2) 和 HER2 的IC50分别为 4 和 51.5 μM。

¥187.00

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Mutated EGFR-IN-1

目录号：SY-120699

Mutated EGFR-IN-1 (Osimertinib analog) 是用于突变 EGFR 抑制剂设计的有用中间体，例如 L858R EGFR、Exon19 缺失激活突变体和 T790M 抗性突变体。

¥242.00

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Tyrphostin AG 528

目录号：SY-120700

Tyrphostin AG 528 (Tyrphostin B66) 是一种蛋白酪氨酸激酶抑制剂，对表皮生长因子受体 (EGFR) 的IC50为 4.9 μM，对ErbB2的IC50为 2.1 μM，具有抗癌作用。

¥385.00

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AZD8931 diFuMaric acid

目录号：SY-120701

AZD8931 diFuMaric acid 是一种可逆的 ATP 竞争性 EGFR、ErbB2 和 ErbB3 抑制剂（IC50 分别为 4 nM、3 nM 和 4 nM）。

¥897.00

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(Rac)-JBJ-04-125-02

目录号：SY-120702

(Rac)-JBJ-04-125-02 (JBJ-04-125-02) 是 JBJ-04-125-02 的消旋体，是选择性突变，可口服的 EGFR 变构抑制剂，对EGFRL858R/T790M 的IC50为 0.26 nM。

¥825.00

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Simotinib

目录号：SY-120703

Simotinib (AL-6802) 是一种具有选择性和口服生物活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂（ IC50 ：19.9 nM），具有抗肿瘤活性，可用于研究非小细胞性肺癌。

¥1232.00

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EGFR-IN-5

目录号：SY-120704

EGFR-IN-5 是 EGFR 的特异性抑制剂。 EGFR、EGFR(L858R)、EGFR(L858R/T790M) 和 EGFR(L858R/T790M/C797S) 的 IC50 分别为 10.4、1.1、34、7.2 nM。

¥1122.00

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