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7PPD-Q
目录号:SY-120787
7PPD-Q为取代对苯二胺类的抗氧化剂衍生物,对V.fischeri细菌显示出明显的毒性(EC50= 14.9 mg/L)。
¥2185.00
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SD-6
目录号:SY-120788
SD-6是一种有效的 Jak2 和 Aurora A 激酶双重抑制剂。它通过阻断 STAT3 磷酸化并诱导有丝分裂停滞来抑制肿瘤细胞增殖,表现出显著的抗血液肿瘤活性。
¥1184.00
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2,4,5-Trimethoxybenzoic acid
目录号:SY-120789
2,4,5-Trimethoxybenzoic acid(Asaronic acid)是一种天然产物,能够抑制M1巨噬细胞表型诱导的炎症反应,还能抑制TLR4/IL-6介导的NF-κB和JAK-STAT信号通路的激活。
¥46.00
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TP-3654
目录号:SY-120790
TP3654是一种Pim 激酶抑制剂,对Pim-1和Pim-3的Ki 值分别为5和42 nM。
¥940.00
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Uzansertib phosphate
目录号:SY-120791
Uzansertib phosphate (INCB053914 phosphate) 是一种可口服的 ATP 竞争性泛-PIM 激酶抑制剂,对多种血液肿瘤细胞系具有广泛的抗增殖活性,对 PIM1、PIM2 和 PIM3 的 IC50分别为 0.24 、30 和 0.12 nM。
¥847.00
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Hispidulin
目录号:SY-120792
Hispidulin 是存在于豚草中的一种黄酮,是Pim-1抑制剂,IC50值为2.71 μM。
¥241.00
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Quercetagetin
目录号:SY-120793
Quercetagetin (6-Hydroxyquercetin) 是存在于万寿菊中的一种类黄酮,是一种选择性和细胞渗透性的pim-1激酶抑制,IC50为 0.34 μM,具有抗炎和抗肿瘤活性。
¥770.00
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CX-6258 hydrochloride
目录号:SY-120794
CX-6258 hydrochloride (Pim-Kinase Inhibitor X) 是一种强效选择性的泛 Pim 激酶抑制剂,对Pim-1、Pim-2 和 Pim-3 作用的IC50值分别为 5、25 和 16 nM。
¥940.00
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M-110
目录号:SY-120795
M-110 是一种高选择性的,ATP 竞争性的 PIM 激酶抑制剂,M-110 对 PIM-3 抑制作用较好,IC50=47 nM。M-110 抑制 PIM-1 和 PIM-2 的IC50 为 2.5 μM。M-110 抑制前列腺癌细胞的增殖,IC50 为 0.6-0.9 μM。
¥374.00
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