TCS PIM-1 1 (SC 204330) 是一种特异性有效的 ATP 竞争性 Pim-1 激酶抑制剂，IC50为 50 nM，对 MEK1/MEK2 和 Pim-2 表现出良好的特异性，IC50值大于 20000 nM。

NSC756093 可能抑制 GBP1:PIM1 相互作用。 NSC756093 可用于卵巢癌研究。

Pim-1/2 kinase inhibitor 1 是一种具有口服活性的 Pim-1/2 激酶抑制剂。Pim-1/2 kinase inhibitor 1 能阻断 Pim 激酶磷酸化肽的能力，并且抑制4E-BP1和p27Kip1的Pim 蛋白激酶定向磷酸化。Pim-1/2 kinase inhibitor 1 可用于癌症，尤其是前列腺癌的研究。

PIM-1 Inhibitor 2 (PIM1-IN-2) 是一种高效性 Pim-1 抑制剂，具有潜在的抗癌活性，可用于研究癌症。

Protein Kinase Inhibitor 12 (compound 1-91) 是一种三唑比嗪的衍生物和蛋白激酶抑制剂，尤其对PIM-1、CDK-2、GSK-3和SRC哺乳动物蛋白激酶具有抑制效果，可用于研究与蛋白激酶相关的疾病。

AZD-1897 是一种高效的 ATP 竞争性泛 PIM 抑制剂，具有抗癌活性和抗白血病活性，抑制 PIM1、PIM2 和 PIM3，可用于研究多发性骨髓瘤。

Uzansertib (INCB053914) is a potent ATP-competitive pan-PIM kinase inhibitor. It exhibits exceptional inhibitory activity against PIM1, PIM2, and PIM3 with IC50 values of 0.24 nM, 30 nM, and 0.12 nM, respectively. Furthermore, Uzansertib demonstrates significant anti-proliferative effects against an assorted range of hematologic tumor cell lines.

CX-6258 hydrochloride hydrate 是强效的、选择性的 pan-Pim 激酶抑制剂，能够作用于 Pim-1 (IC50: 5 nM)、 Pim-2 (IC50: 25 nM) 和 Pim-3 (IC50: 16 nM)。

GDC-0339 是可口服的、耐受性良好的泛 Pim 激酶高效抑制剂，具有研究多发性骨髓瘤的潜力，对 Pim1、Pim2 和 Pim3 作用的 Ki 值分别为 0.03、0.1 和 0.02 nM。