STAT3 degrader-2

目录号：SY-120886

STAT3degrader-2为基于PROTAC技术的STAT3降解剂，能有效下调总STAT3蛋白水平, 适用于癌症等病理条件的研究。

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LLL12

目录号：SY-120887

LLL12 是一种 STAT3小分子抑制剂，抑制 STAT3磷酸化。LLL12 增强顺铂 和紫杉醇 对卵巢癌症细胞生成、迁徙、和生长的抑制作用。

¥924.00

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HJC0416 hydrochloride

目录号：SY-120888

HJC0416 hydrochloride, a potent, orally active inhibitor of STAT3, exhibits a superior anticancer profile compared to Stattic. It stands out as a promising agent for breast cancer research.

¥1001.00

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YM-341619

目录号：SY-120889

YM-341619 (AS1617612) 是一种有效的、口服具有活力的 STAT6 抑制剂 (IC50: 0.70 nM)。YM-341619 能够抑制 IL-4 诱导的小鼠脾脏 T 细胞 Th2 分化，其 IC50 值为 0.28 nM，但不会影响 Th1 细胞的分化。YM-341619 是一种具有潜力的、能够用于过敏性疾病（如过敏性哮喘）研究的化合物。

¥1925.00

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APT STAT3

目录号：SY-120890

APTSTAT3是一种特异性STAT3结合肽，以高特异性和亲和力 (～231 nmol/L) 结合STAT3。APTSTAT3是一种转译剂，可靶向含有组成型激活STAT3的多种癌症。

¥539.00

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KT-333 diammonium

目录号：SY-120891

KT-333 diammonium是一种分子胶，通过与STAT3蛋白和E3泛素连接酶von Hippel-Lindau蛋白 (VHL)结合，利用泛素蛋白酶体系统，介导STAT3的选择性降解。其对STAT3蛋白具有高度选择性并显示优良的抗肿瘤活性。KT-333 diammonium 可用于研究血液恶性肿瘤，如大颗粒淋巴细胞白血病 (LGL-L)、外周T细胞淋巴瘤 (PTCL) 和皮肤T细胞淋巴瘤 (CTCL)。

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Eflepedocokin alfa

目录号：SY-120892

Eflepedocokin alfa 是一种具有潜在细胞保护活性的重组融合蛋白。Eflepedocokin alfa 由人的IL-22与人的IgG2-Fc 结构域融合组成。Eflepedocokin alfa 可激活IL-22/IL-22R 介导的信号转导通路以及STAT3。Eflepedocokin alfa 在免疫反应和细菌感染、增强肠道屏障功能、肠道免疫和组织修复方面发挥作用。

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MM-206

目录号：SY-120893

MM-206, a cell-permeable, non-cytotoxic naphthalene sulfonamide compound, it effectively inhibits STAT3 DNA-binding activity.

¥1606.00

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STAT3-IN-24, cell-permeable

目录号：SY-120894

STAT3-IN-24，cell-permeable (PpYLKTK-mts) 是STAT3多肽抑制剂。STAT3-IN-24通过阻止STAT3向Jak2的募集和Y705的磷酸化，防止STAT3的二聚化和核转位。

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